解放軍第三九醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科陳玉萍、王衛(wèi)、王中魁等共同發(fā)表論文，旨在分析重癥肌無力（MG）合并胸腺瘤患者的臨床特點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)MG伴發(fā)胸腺瘤患者以男性多見，病情重，進(jìn)展快，出現(xiàn)肌無力危象比例高；伴發(fā)的胸腺瘤以B2型、Ⅱ期為主；不同的病理分型與MG臨床分型無關(guān)。該文發(fā)表在發(fā)表于2012年第8期《中華內(nèi)科雜志》上。

　　該研究回顧性分析了2008年7月至2010年12月住院856例重癥肌無力患者。依據(jù)胸腺情況分為胸腺瘤MG組（162例）和非胸腺瘤MG組（694例），比較兩組患者性別構(gòu)成、發(fā)病年齡、臨床分型、肌無力危象發(fā)生率，進(jìn)一步評(píng)價(jià)胸腺瘤病理分型、手術(shù)分期與MG臨床嚴(yán)重程度的相關(guān)性。

　　結(jié)果顯示，合并胸腺瘤MG患者占同期住院的18.9%,男女比例1.38∶1；發(fā)病年齡為（42.9±12.4）歲，以中老年人群為主。伴發(fā)胸腺瘤MG患者全身型比例明顯高于眼肌型（90.1%比62.4%，P<0.001），由眼肌受累向全身轉(zhuǎn)化平均病程僅為6.8個(gè)月，而非胸腺瘤患者組為17個(gè)月（P<0.01）。伴胸腺瘤者肌無力危象發(fā)生率遠(yuǎn)高于非胸腺瘤患者（14.8%比2.3%）。MG伴發(fā)的胸腺瘤病理分型以B2型多見，手術(shù)Maosaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期為主。不同病理類型胸腺瘤其臨床分型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。