西羅莫司口服溶液的分布容積(Vss/F)的平均值為12±7.52L/kg。西羅莫司口服溶液與人血漿蛋白廣泛結(jié)合(約92%)。[查看全文]
西羅莫司口服溶液的致癌、致突變和對生育能力的損傷:在體外微生物回復(fù)突變試驗(yàn),中國倉鼠卵巢細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn),小鼠淋巴組織瘤細(xì)胞正向突變試驗(yàn)或體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)中,西羅莫司均無基因毒性。[查看全文]
西羅莫司口服溶液亦抑制抗體的產(chǎn)生。西羅莫司口服溶液在細(xì)胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結(jié)合蛋白-12(FKBP-12)結(jié)合。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在細(xì)胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結(jié)合蛋白-12(FKBP-12)結(jié)合,生成一個免疫抑制復(fù)合物。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在穩(wěn)定的腎移植受者中,西羅莫司口服溶液的血液/血漿比的平均值(±SD)為36(±17.9),表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在自體免疫疾病的嚙齒類動物的模型中,西羅莫司口服溶液抑制與下列疾病有關(guān)的免疫介導(dǎo)反應(yīng)。[查看全文]
西羅莫司口服溶液通過與其它免疫抑制劑截然不同的作用機(jī)制,西羅莫司口服溶液可以抑制抗原和細(xì)胞因子(白介素IL-2,IL-4和IL-15)激發(fā)的T淋巴細(xì)胞的活化和增殖。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊的生物利用度按原形藥物計(jì)平均值為18-39%,而當(dāng)按它的活性代謝產(chǎn)物伊達(dá)比星醇計(jì)算時,則平均值較高(29-58%)。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊終末血漿半衰期在10-35小時之間,鹽酸伊達(dá)比星膠囊大部分藥物經(jīng)代謝生成活性代謝產(chǎn)物伊達(dá)比星醇。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊可與其它細(xì)胞毒藥物組成聯(lián)合化療方案等。鹽酸伊達(dá)比星膠囊在大鼠實(shí)驗(yàn)中,鹽酸伊達(dá)比星膠囊的心臟毒性明顯低于相同劑量的伊達(dá)比星。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊與柔紅霉素相比,伊達(dá)比星具有更廣的抗腫瘤譜,靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊絕大部分藥物是以伊達(dá)比星醇的形式經(jīng)膽汁排出體外,1-2%的原形藥物,最多4.6%的伊達(dá)比星醇經(jīng)尿液排出。[查看全文]