鹽酸伊達(dá)比星膠囊對肝腎功能正常的患者口服給藥后伊達(dá)比星被快速吸收,達(dá)峰時間為2-4小時,并從體循環(huán)中清除。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊用于急性非淋巴細(xì)胞性白血病用于成人急性非淋巴細(xì)胞性白血病的一線治療以及復(fù)發(fā)或難治的急性非淋巴細(xì)胞性白血病患者因不能經(jīng)靜脈給予伊達(dá)比星時的治療。[查看全文]
鹽酸伊達(dá)比星膠囊是一種DNA嵌入劑,作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶II,從而抑制核酸合成。該化合物具有高親脂性,鹽酸伊達(dá)比星膠囊與多柔比星和柔紅霉素相比。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片已經(jīng)開始在大鼠和小鼠中開展長期致癌性研究,6個月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。 [查看全文]
鹽酸厄洛替尼片的臨床研究抗腫瘤作用機(jī)理尚未完全明確。鹽酸厄洛替尼片能抑制與表皮生長因子受體(EGFR)相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶的磷酸化。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片的結(jié)果顯示厄洛替尼聯(lián)合含鉑化療方案(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)作為局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC患者一線治療,相對單用含鉑化療未增加臨床獲益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。 [查看全文]
鹽酸厄洛替尼片是表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體I(也稱為HER1)的酪氨酸激酶抑制劑。EFGF磷酸化的抑制可引起細(xì)胞生長停滯和/或細(xì)胞死亡。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片口服100mg劑量后,鹽酸厄洛替尼片可以回收到91%的藥物,其中在糞便中為83%(1%劑量為原形),尿液中為8%(0.3%劑量為原形)。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片用于EGFR突變?nèi)巳阂痪€治療的臨床研究正在進(jìn)行中。建議經(jīng)治醫(yī)生根據(jù)本品和同類藥物研究進(jìn)展以及患者自身狀況綜合考慮適宜的治療選擇。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片目前尚未獲得比較一線化療后未進(jìn)展和進(jìn)展后使用厄洛替尼治療的臨床研究數(shù)據(jù)。厄洛替尼慎與環(huán)丙沙星或強(qiáng)效CYP1A2抑制劑(如氟伏沙明)聯(lián)用。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片在非臨床試驗?zāi)P椭校珽FGF磷酸化的抑制可引起細(xì)胞生長停滯和/或細(xì)胞死亡。厄洛替尼可能存在臨床上顯著的藥物相互作用。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片可以回收到91%的藥物,其中在糞便中為83%(1%劑量為原形),尿液中為8%(0.3%劑量為原形)。[查看全文]