鹽酸厄洛替尼片的臨床研究抗腫瘤作用機(jī)理尚未完全明確。建議經(jīng)治醫(yī)生根據(jù)本品和同類藥物研究進(jìn)展以及患者自身狀況綜合考慮適宜的治療選擇。 [查看全文]
鹽酸厄洛替尼片的結(jié)果顯示厄洛替尼聯(lián)合含鉑化療方案(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)作為局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC患者一線治療。[查看全文]
酸厄洛替尼片可有效抑制細(xì)胞內(nèi)的EGFR磷酸化,鹽酸厄洛替尼片可以通常表達(dá)于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的表面。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片體外細(xì)胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝,鹽酸厄洛替尼片少量通過CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未明確。鹽酸厄洛替尼片用藥后4小時達(dá)到血漿峰濃度。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片單藥適用于既往接受過至少一個化療方案失敗后的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片是表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體I(也稱為HER1)的酪氨酸激酶抑制劑。[查看全文]
服用鹽酸厄洛替尼片會出現(xiàn)角膜穿孔現(xiàn)象嗎?
鹽酸厄洛替尼片的兩項(xiàng)多中心、隨機(jī)、安慰劑對照的Ⅲ期試驗(yàn)中,鹽酸厄洛替尼片的結(jié)果顯示厄洛替尼聯(lián)合含鉑化療方案(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)作為局部晚期或轉(zhuǎn)移的NSCLC患者一線治療。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片的食物可顯著提高生物利用度,達(dá)到幾乎100%。鹽酸厄洛替尼片吸收后大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1酸性蛋白(AAG)結(jié)合。[查看全文]
鹽酸厄洛替尼片的適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究(BO18192)結(jié)果。鹽酸厄洛替尼片目前尚未獲得比較一線化療后未進(jìn)展和進(jìn)展后使用厄洛替尼治療的臨床研究數(shù)據(jù)。 [查看全文]
厄鹽酸厄洛替尼片既無遺傳毒性,也無致畸變作用。鹽酸厄洛替尼片已經(jīng)開始在大鼠和小鼠中開展長期致癌性研究,6個月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。 [查看全文]
鹽酸厄洛替尼片已經(jīng)開始在大鼠和小鼠中開展長期致癌性研究,6個月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。 [查看全文]