比卡魯胺膠囊的動物靶器官變化,包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。比卡魯胺膠囊臨床前試驗的結果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關性。[查看全文]
比卡魯胺膠囊經口服吸收良好。比卡魯胺膠囊沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。(S)-異構體相對(R)-異構體消除較為迅速,后者的血漿半衰期為一周。[查看全文]
比卡魯胺膠囊與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。比卡魯胺膠囊屬于非甾體類抗雄激素藥物。[查看全文]
比卡魯胺膠囊屬于非甾體類抗雄激素藥物,比卡魯胺膠囊沒有其他內分泌作用,比卡魯胺膠囊與雄激素受體結合而不激活基因表達,從而抑制了雄激素的刺激,導致前列腺腫瘤的萎縮。[查看全文]
比卡魯胺膠囊是一種強效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。比卡魯胺膠囊的動物靶器官變化,包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。[查看全文]
比卡魯胺膠囊經口服吸收良好。比卡魯胺膠囊沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。[查看全文]
比卡魯胺膠囊與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物活外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。[查看全文]
比卡魯胺膠囊屬于非甾體類抗雄激素藥物,比卡魯胺膠囊沒有其他內分泌作用,比卡魯胺膠囊與雄激素受體結合而不激活基因表達。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在細胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合,生成一個免疫抑制復合物。西羅莫司口服溶液的FKBP-12復合物對鈣神經素的活性無影響。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在男性中,西羅莫司口服溶液的結合主要與血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。 [查看全文]
西羅莫司口服溶液口服后,迅速吸收;西羅莫司口服溶液在健康志愿者中,單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時。西羅莫司口服溶液的濃度與劑量成比例,為3-12mg/m2。 [查看全文]
西羅莫司口服溶液的實驗模型研究表明,西羅莫司口服溶液可延長小鼠、大鼠、豬和/或靈長目動物的同種異體移植物(腎、心、皮膚、胰島、小腸、胰-十二指腸和骨髓)的存活期。[查看全文]