西羅莫司口服溶液與人血漿蛋白廣泛結(jié)合(約92%)。西羅莫司口服溶液在男性中,西羅莫司口服溶液的結(jié)合主要與血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。 [查看全文]
西羅莫司口服溶液口服后,迅速吸收;西羅莫司口服溶液在穩(wěn)定的腎移植患者中,西羅莫司口服溶液的濃度與劑量成比例,為3-12mg/m2。[查看全文]
西羅莫司口服溶液適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥。西羅莫司口服溶液的免疫抑制作用可持續(xù)至停止治療后6個月。此種免疫耐受性作用是針對同種抗原的。 [查看全文]
西羅莫司口服溶液在細胞中,西羅莫司口服溶液與親免蛋白,即FK結(jié)合蛋白-12(FKBP-12)結(jié)合,生成一個免疫抑制復合物。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在穩(wěn)定的腎移植受者中,西羅莫司口服溶液的血液/血漿比的平均值(±SD)為36(±17.9),表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。[查看全文]
西羅莫司口服溶液的系統(tǒng)利用度估計約為14%。西羅莫司口服溶液在穩(wěn)定的腎移植患者中,西羅莫司口服溶液的濃度與劑量成比例,為3-12mg/m2。 [查看全文]
西羅莫司口服溶液可延長小鼠、大鼠、豬和/或靈長目動物的同種異體移植物(腎、心、皮膚、胰島、小腸、胰-十二指腸和骨髓)的存活期。[查看全文]
西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司口服溶液在全血中可檢測到7個主要代謝物,包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基化代謝物。[查看全文]
服用西羅莫司口服溶液會出現(xiàn)間質(zhì)性肺病嗎?
西羅莫司口服溶液在人的全血中,西羅莫司為主要成份,且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。[查看全文]
西羅莫司口服溶液在腎移植受者中,多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。西羅莫司口服溶液的系統(tǒng)利用度估計約為14%。[查看全文]
西羅莫司口服溶液通過與其它免疫抑制劑截然不同的作用機制,西羅莫司口服溶液適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥。建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類固醇類聯(lián)合使用。[查看全文]
西羅莫司口服溶液為細胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西羅莫司為主要成份,且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。 [查看全文]