富馬酸替諾福韋二吡呋酯片會(huì)發(fā)生乳酸性酸中毒嗎？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在體外小鼠淋巴試驗(yàn)中能導(dǎo)致基因突變，在Ames試驗(yàn)中結(jié)果為陰性。在一項(xiàng)體內(nèi)小鼠微核試驗(yàn)中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對(duì)雄性小鼠給藥結(jié)果為陰性。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的老年患者用藥是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹?fàn)顟B(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時(shí)內(nèi)達(dá)到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。 [查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對(duì)慢性乙肝的治療是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服給予富馬酸替諾福韋二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40%，Cmax約增加14%。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的孕婦用藥是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片不應(yīng)與含有替諾福韋的固定劑量復(fù)方制劑聯(lián)用，包括：依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯、利匹韋林/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對(duì)HIV-1的治療是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片首先需要經(jīng)二酯的水解轉(zhuǎn)化為替諾福韋，然后通過(guò)細(xì)胞酶的磷酸化形成二磷酸替諾福韋，也叫鏈末端終止劑。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的兒童用藥是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹服用富馬酸替諾福韋二吡呋酯的患者中，替諾福韋的口服生物利用度大約為25%。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的禁忌是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的食物對(duì)口服吸收的影響：富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在進(jìn)食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40%-50%的脂肪）后。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的用法用量是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片適用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用，治療成人HIV-1感染。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片應(yīng)與含有替諾福韋的固定劑量復(fù)方制劑聯(lián)用。[查看全文]

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片可以治療什么疾病呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種一磷酸腺苷的開(kāi)環(huán)核苷膦化二酯結(jié)構(gòu)類似物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片首先需要經(jīng)二酯的水解轉(zhuǎn)化為替諾福韋。[查看全文]

比卡魯胺膠囊的注意事項(xiàng)是怎樣呢？

比卡魯胺膠囊廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會(huì)減慢，由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對(duì)有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。[查看全文]

比卡魯胺膠囊的藥物相互作用是怎樣呢？

比卡魯胺膠囊臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無(wú)相關(guān)性。本品與LHRH類似物之間無(wú)任何藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用。 [查看全文]

比卡魯胺膠囊的藥物過(guò)量是怎樣呢？

比卡魯胺膠囊的內(nèi)容物為白色活類白色顆粒。比卡魯胺膠囊與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。[查看全文]