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案例分析2:一位病友因不規(guī)范治療而耐藥的經(jīng)過

2017-09-07 來源:乙肝病友會  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:6.恩替卡韋已經(jīng)184耐藥,還有202和250兩個位點未耐藥,恩替卡韋1片,可能會發(fā)展另兩個位點耐藥;阿德福韋藥效最低,他病毒6次方短期未必有效,長期阿德福韋也會耐藥,不要把路走絕了。

<p>  <strong>【焦急家屬的跟帖】</strong></p> <p>  我的老公十幾年來一直在為乙肝而煩惱,我將他的情況說明如下:現(xiàn)年40歲,98年檢查發(fā)現(xiàn)乙肝,一直是&ldquo;大三陽&rdquo;。有家族史,哥哥50多歲,前段時間因膽總管癌去世。</p> <p>  1、2000年7月開始服用拉米,當(dāng)時ALT59、AST33,DNA10次方。還用了肝得寧、胸腺肽、苦參素等藥,一直到2002年10月,轉(zhuǎn)氨酶正常,DNA7次方。(博主說:一次轉(zhuǎn)氨酶偏高,未必是肝炎發(fā)病。拉米夫定治療27個月,病毒只降低3次方,因為他只是慢性乙肝攜帶,不是抗病毒治療的適應(yīng)癥。不知是不是因為病毒水平太高,著急亂投醫(yī)。)</p> <p>  2、03年到06年1月,停拉米,未做任何治療。</p> <p>  3、2006年2月ALT299,AST98,住院治療,用拉米,黃芪顆粒、甘利欣、易善復(fù)、促肝細(xì)胞生成素,住院一個月出院,出院時ALT147,AST105,DNA4次方,回家接著用拉米等藥,06年6月復(fù)查,ALT15,AST23,DNA3次方,06年8月復(fù)查,ALT21,AST25,DNA7次方,06年9月查,YVDD變異。(博主說:這次才是肝炎發(fā)病,抗病毒治療有效。拉米夫定一年的耐藥率20%。用拉米夫定單藥7個月、加上過去用的27個月,累計近3年,發(fā)生耐藥一點不意外。用了這許多輔助藥,其實并不需要)。</p> <p>  4、06年9月底開始拉米與阿德聯(lián)用,拉米隔日1次3月,隔2日1次2月,隔3日1次2月,然后拉米停單用阿德,06年11月DNA小于500,肝功正常,07年1月DNA3次方,肝功正常,07年10月,肝功正常,DNA3次方,rtL180M,rtM204V變異,08年1月,ALT104,AST67,DNA7次方。(博主說:拉米夫定隔日一次3個月、隔2日1次2月,隔3日1次2月,然后拉米夫定停藥,七個月才把藥停下。為什么要這樣停藥呢?這位醫(yī)生&ldquo;發(fā)明&rdquo;這種方法可能有他的道理,但是他不知道:他在210天中,總共只用了80片,占該用藥的38%。本來拉米夫定只有中低檔的藥效,他又給打了三折,藥效越低,拖的時間越長,耐藥性勢必加重。另一個問題是:拉米夫定耐藥了,要加用阿德福韋、而不是換用阿德福韋。從來沒有用過核苷類藥的患者初用阿德福韋單藥,2年內(nèi)不會耐藥;拉米夫定耐藥后換用阿德福韋,1年的耐藥率是9%。而且,他病毒7次方,用最低檔的阿德福韋很可能控制不下來)。</p> <p>  5、08年1月底開始用恩替,乙肝舒康,肝達(dá)片,苦參素,美能片等藥,直到08年12月復(fù)查,白蛋白50(正常值34-49),ALT43,AST32,DNA6次方,rtL180M,rtM204V,前C區(qū)G1896A變異,09年7月查,DNA6次方,10年6月查,ALT121,AST62,rtL180M,rtM204V,rtT184L,前C區(qū)G1896A變異,也是肝臟硬度超聲11.1KPa繼續(xù)服用恩替(所有抗病毒藥一直都是按每日1片服用。)(博主說:恩替卡韋與拉米夫定交叉耐藥,應(yīng)該每日2片,6個月,大多數(shù)能病毒轉(zhuǎn)陰。然后可改回拉米夫定加阿德福韋,因為是從病毒陰性開始的,阿德福韋就有效了;加拉米夫定是為保護(hù)阿德福韋不耐藥的。但是他用恩替卡韋每日1片2年半又錯了。因為恩替卡韋與拉米夫定有交叉耐藥性,只服1片藥效不足,恩替卡韋也耐藥了,其中rtL180M和rtM204V是拉米夫定的耐藥位點,rtT184L是恩替卡韋的耐藥位點。前C區(qū)G1896A是另一種變異,一種變成&ldquo;小三陽&rdquo;的變異病毒)。</p> <p>  6、11年9月體檢,結(jié)果是:ALT114,AST74,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶95(正常11-50U/L),總膽汁酸46(正常0-10umo1/L),甲胎蛋白26(正常0-20ng/ml),DNA4次方,肝臟彈性值21.3KPa。多年來B超查結(jié)果基本類似,這次結(jié)果是:肝臟大小、形態(tài)正常,肝實質(zhì)回聲密集,光點略粗大,局部欠均勻,肝被膜為細(xì)線狀,輪廓光滑而整齊。肝邊緣銳利,門靜脈內(nèi)徑約1.1CM,肝靜脈系統(tǒng)顯示清晰,內(nèi)徑正常。脾臟(肋間厚約3.6CM,長徑約9.4CM)。(博主說:甲胎蛋白26,表明他有明顯的肝纖維化;肝臟彈性值21.3KPa;他有肝硬化是的可能性,但未必肯定。因為他做肝纖維化掃描時轉(zhuǎn)氨酶很高,肝臟有明顯炎癥腫脹,因受包膜的限制,肝臟質(zhì)地很實,會使彈性值明顯增高。下肝硬化的診斷必需謹(jǐn)慎,他的彈性值有&ldquo;水分&rdquo;,等抗病毒治療有效,轉(zhuǎn)氨酶正常后3個月復(fù)查的數(shù)值才是可靠的。</p> <p><strong>  我很想知道:</strong></p> <p>  1、這些年來,我老公的抗病毒治療是不是很不成功?</p> <p>  2、現(xiàn)在他的體檢情況說明他的乙肝處于什么狀態(tài),是不是已經(jīng)是肝硬化了?</p> <p>  3、接下來他的治療是不是必須用干擾素才行,用普通和長效的哪個更適合一些?</p> <p>  4、是不是還可以用您說的在香港才能買到的替諾福韋,如果用的話,應(yīng)該如何服用?</p> <p>  5、目前這種情況是否需要住院治療?</p> <p>  6、有醫(yī)生建議恩替與阿德聯(lián)用,每天各1片,再同時服用六味五靈片,復(fù)方鱉甲軟肝片,您看這個方案是否可以?</p> <p><strong>  【博主回復(fù)】</strong></p> <p>  1.他抗病毒治療11年,用核苷類藥不規(guī)范,以致拉米夫定耐藥(204和180)、繼而恩替卡韋交叉耐藥后又?jǐn)U展到自身的位點耐藥(184),路越走越窄。治療棘手。</p> <p>  2.檢查資料不足,不要輕易診斷肝硬化。即使有也較輕,他還年輕,治療規(guī)范就會有效,還會有部分逆轉(zhuǎn)?,F(xiàn)在最重要的是要使他抗病毒治療走上正確的軌道。然后逐漸闡明他的病情。</p> <p>  3.他已有前C區(qū)G1896A變異,應(yīng)該是&ldquo;小三陽&rdquo;肝炎了。&ldquo;小三陽&rdquo;肝炎用干擾素的復(fù)發(fā)率非常高,如果又治療失敗,他將失去信心。</p> <p>  4.繼續(xù)核苷類藥的方案按次序優(yōu)選:</p> <p> ?、偬嬷Z福韋,對他不耐藥,九成以上把握對他有效。3個月內(nèi)肝功正常,6個月病毒轉(zhuǎn)陰。但藥費很貴,至少要用6個月,然后可換拉米夫定加阿德福韋。</p> <p> ?、诎茨退幵囼灲Y(jié)果,他對替比夫定只有部分(180)耐藥,此藥與拉米夫定耐藥有些不同,耐藥位點是204I,而對204V只有拉米夫定耐藥,替比夫定是靈敏的。</p> <p>  他對阿德福韋可能沒有耐藥,只是藥效最低,需用賀維力2片(不必顧慮腎毒性,在替諾福韋沒有上市前,國外這樣用,我也用過一些患者,只要原來沒有慢性腎病,2片賀維力是安全的)。</p> <p>  所以第二個方案是替比夫定1片加賀維力2片,如3個月能從6次方降低到5次方以下,可以繼續(xù)如此治療,每3個月檢查腎功。</p> <p>  5.不需要住院。</p> <p>  6.恩替卡韋已經(jīng)184耐藥,還有202和250兩個位點未耐藥,恩替卡韋1片,可能會發(fā)展另兩個位點耐藥;阿德福韋藥效最低,他病毒6次方短期未必有效,長期阿德福韋也會耐藥,不要把路走絕了。</p> <p>  只要把抗病毒藥物用好,其他輔助藥并不必要,但服用也無害。</p> <p>  從他11年醫(yī)療的經(jīng)歷看,你們非常需要自己學(xué)習(xí)一些乙肝知識。從你寫的跟帖看,有相當(dāng)?shù)乃?,只要花時間,久病會成醫(yī)。請看《淺談耐藥預(yù)防》、《淺談耐藥治療》和肝硬化的系列博文。</p> <p>&nbsp;</p>

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