泰嘉用于ST段抬高性急性心肌梗死患者是怎樣呢？

泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。 [查看全文]

泰嘉用于非Q波心肌梗死患者是怎樣呢？

泰嘉可抑制血小板聚集。泰嘉必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。泰嘉還能阻斷其它激動(dòng)劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。[查看全文]

泰嘉可以用于嚴(yán)重肝臟損傷患者嗎？

泰嘉代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰（約為3mg/L）。泰嘉是一種前體藥。泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷。[查看全文]

服用泰嘉的出血現(xiàn)象是怎樣呢？

泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。泰嘉原藥的血漿濃度很低。泰嘉服藥后約1小時(shí)。[查看全文]

泰嘉用于不穩(wěn)定性心絞痛患者是怎樣呢？

嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合。[查看全文]

泰嘉用于非ST段抬高性急性冠脈綜合征患者是怎樣呢？

泰嘉選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化，泰嘉可抑制血小板聚集。[查看全文]

泰嘉的禁用人群有哪些呢？

泰嘉無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。泰嘉多次口服75mg以后，泰嘉代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰（約為3mg/L）。泰嘉是一種前體藥。[查看全文]

泰嘉最常見的不良反應(yīng)有哪些呢？

泰嘉口服易吸收，泰嘉在肝臟被廣泛代謝，泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。泰嘉原藥的血漿濃度很低。[查看全文]

泰嘉用于老年人的劑量是怎樣呢？

泰嘉是一種前體藥。泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合。[查看全文]

泰嘉用于成人的劑量是怎樣呢？

泰嘉為白色或類白色片。泰嘉適用于有過近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。泰嘉是一種血小板聚集抑制劑。[查看全文]

泰嘉的禁忌有什么呢？

泰嘉無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。泰嘉多次口服75mg以后，泰嘉代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰（約為3mg/L）。[查看全文]

泰嘉的不良反應(yīng)有哪些呢？

泰嘉口服易吸收，泰嘉在肝臟被廣泛代謝，泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。[查看全文]