泰嘉口服易吸收,泰嘉在肝臟被廣泛代謝,泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%),泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。泰嘉原藥的血漿濃度很低。[查看全文]
泰嘉抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。泰嘉在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%。[查看全文]
泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。[查看全文]
泰嘉是一種前體藥。泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)。[查看全文]
泰嘉口服易吸收,泰嘉在肝臟被廣泛代謝,泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85%),泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。[查看全文]
泰嘉75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,泰嘉抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]
泰嘉廣泛地在肝臟代謝。泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。 [查看全文]
泰嘉主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,泰嘉清除半衰期約8小時(shí)。泰嘉及代謝物50%由尿排泄,46%由糞便排泄。 [查看全文]
泰嘉是一種前體藥。泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。 [查看全文]
泰嘉還能阻斷其它激動(dòng)劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。泰嘉用于預(yù)防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它動(dòng)脈的循環(huán)障礙疾病。 [查看全文]
泰嘉無抗血小板聚集作用,泰嘉是一種前體藥。泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。 [查看全文]
泰嘉原藥的血漿濃度很低。泰嘉服藥后約1小時(shí),泰嘉主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度,泰嘉清除半衰期約8小時(shí)。[查看全文]