泰嘉的價(jià)格是怎樣呢？

泰嘉主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度，泰嘉清除半衰期約8小時(shí)。泰嘉及代謝物50％由尿排泄，46%由糞便排泄。 [查看全文]

泰嘉的飲食注意是怎樣呢？

泰嘉對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響，血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。[查看全文]

泰嘉與阿替洛爾合用是怎樣呢？

泰嘉是一種前體藥。泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]

泰嘉與Ⅲa拮抗劑合用是怎樣呢？

泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。 [查看全文]

泰嘉與糖蛋白Ⅱb合用是怎樣呢？

泰嘉原藥的血漿濃度很低。泰嘉服藥后約1小時(shí)，泰嘉主要代謝物羧酸衍生物達(dá)血漿峰濃度，泰嘉清除半衰期約8小時(shí)。[查看全文]

泰嘉的藥物過(guò)量是怎樣呢？

泰嘉在穩(wěn)態(tài)時(shí)，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%，泰嘉一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。[查看全文]

泰嘉與萘普生合用是怎樣呢？

泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時(shí)后低于定量限（0.00025mg/L）。[查看全文]

泰嘉與華法林合用是怎樣呢？

泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物。[查看全文]

泰嘉與非甾體抗炎藥合用是怎樣呢？

泰嘉在肝臟被廣泛代謝，泰嘉主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代謝物沒(méi)有抗血小板聚集作用。泰嘉原藥的血漿濃度很低。[查看全文]

泰嘉與肝素合用是怎樣呢？

泰嘉抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。泰嘉在穩(wěn)態(tài)時(shí)，每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%，泰嘉一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。[查看全文]

泰嘉與阿斯匹林合用是怎樣呢？

泰嘉的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。泰嘉吸收迅速。泰嘉在母體化合物的血漿濃度很低。[查看全文]

泰嘉的老年患者用藥是怎樣呢？

泰嘉經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。泰嘉的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]