五氟利多片對(duì)心血管功能影響較輕。五氟利多片的吸收后貯存于脂肪組織,五氟利多片緩慢釋放,逐漸透入腦組織。[查看全文]
五氟利多片緩慢釋放,逐漸透入腦組織。五氟利多片大部分以原型從糞便中排出,五氟利多片少量經(jīng)尿排出。 [查看全文]
五氟利多片為口服長(zhǎng)效抗精神病藥。五氟利多片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體有關(guān),五氟利多片還可阻斷神經(jīng)系統(tǒng)α-腎上腺素受體。 [查看全文]
五氟利多片的抗精神病作用強(qiáng)而持久,五氟利多片口服一次可維持?jǐn)?shù)天至一周,五氟利多片亦有鎮(zhèn)吐作用,五氟利多片的鎮(zhèn)靜作用較弱。[查看全文]
五氟利多片的鎮(zhèn)靜作用較弱,五氟利多片對(duì)心血管功能影響較輕。五氟利多片的吸收后貯存于脂肪組織,五氟利多片緩慢釋放,逐漸透入腦組織。[查看全文]
五氟利多片的吸收后貯存于脂肪組織,五氟利多片緩慢釋放,逐漸透入腦組織。五氟利多片大部分以原型從糞便中排出。[查看全文]
五氟利多片尤其便于長(zhǎng)期服藥維持治療,防止復(fù)發(fā)。五氟利多片為口服長(zhǎng)效抗精神病藥。五氟利多片的抗精神病作用與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體有關(guān)。[查看全文]
五氟利多片還可阻斷神經(jīng)系統(tǒng)α-腎上腺素受體,五氟利多片的抗精神病作用強(qiáng)而持久,五氟利多片口服一次可維持?jǐn)?shù)天至一周。[查看全文]
拉莫三嗪片的清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。拉莫三嗪片對(duì)健康成人的平均消除半衰期是24~35小時(shí)。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。[查看全文]
拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小時(shí)。拉莫三嗪片的清除率隨體重的調(diào)整,年齡小于或等于12歲的兒童高于成人,5歲以下的兒童其值最高。[查看全文]
拉莫三嗪片的實(shí)驗(yàn)表明,拉莫三嗪片當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí),拉莫三嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性。[查看全文]
拉莫三嗪片在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中,拉莫三嗪片產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電,拉莫三嗪片在另一項(xiàng)研究中,拉莫三嗪片單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細(xì)微視覺(jué)運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng)。[查看全文]