拉莫三嗪片對駕駛的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。拉莫三嗪片的清除率和半衰期與劑量無關(guān)。拉莫三嗪片對健康成人的平均消除半衰期是24～35小時(shí)。[查看全文]

拉莫三嗪片用于肝功能衰竭患者如何呢？

拉莫三嗪片的平均半衰期縮短到14個(gè)小時(shí)左右；拉莫三嗪片當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí)，拉莫三嗪片的平均半衰期增加到近70小時(shí)。[查看全文]

拉莫三嗪片可以用于腎衰病人嗎？

拉莫三嗪片進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。拉莫三嗪片的實(shí)驗(yàn)表明，拉莫三嗪片當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí)。[查看全文]

拉莫三嗪片對激素類避孕藥療效的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。拉莫三嗪片在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中，拉莫三嗪片產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電。[查看全文]

服用拉莫三嗪片會(huì)引起皮疹嗎？

拉莫三嗪片輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。拉莫三嗪片對健康成人，平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。[查看全文]

拉莫三嗪片會(huì)有哪些肝膽異常呢？

拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，拉莫三嗪片的分布容積為0.92～1.22L/kg。[查看全文]

拉莫三嗪片對眼部的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片對健康成人的平均消除半衰期是24～35小時(shí)。UDP－葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實(shí)是拉莫三嗪的代謝酶。[查看全文]

拉莫三嗪片對神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片對健康志愿者服用240mg，所得結(jié)果與安慰劑無異；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細(xì)微視覺運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動(dòng)，拉莫三嗪片具有增加身體的擺動(dòng)和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。 [查看全文]

拉莫三嗪片對精神系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%；拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低，拉莫三嗪片的分布容積為0.92～1.22L/kg。 [查看全文]

拉莫三嗪片對免疫系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí)，拉莫三嗪片輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動(dòng)力學(xué)的證據(jù)。[查看全文]

拉莫三嗪片對淋巴系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

拉莫三嗪片口服給藥后約2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度。拉莫三嗪片對健康成人，平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。[查看全文]

拉莫三嗪片的服用方法有什么呢？

拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動(dòng)作電位的爆發(fā)。拉莫三嗪片在評價(jià)藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗(yàn)中，拉莫三嗪片對健康志愿者服用240mg。[查看全文]