拉莫三嗪片與由細胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%。[查看全文]
拉莫三嗪片的半衰期明顯受到合用藥物的影響,拉莫三嗪片當與酶誘導劑如卡馬西平和苯妥英合用時,拉莫三嗪片輕度誘導自身代謝取決于劑量。[查看全文]
拉莫三嗪片在腸道內(nèi)吸收迅速、完全,沒有明顯的首過代謝。拉莫三嗪片口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。[查看全文]
拉莫三嗪片同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性的作用),拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片能改善抑郁綜合征的各種表現(xiàn),特別是缺乏動力,情緒低落,同時對持續(xù)存在的焦慮也有作用。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片經(jīng)過肝臟的首過代謝而生成活性代謝物N-去甲氯米帕明后,鹽酸氯米帕明片原型的全身生物利用度降至50%。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片在腦脊液的濃度相當于血漿濃度的約2%。鹽酸氯米帕明片進入母乳的氯米帕明的濃度與血漿中的濃度近似。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片和N-去甲氯米帕明經(jīng)羥基化,形成8-羥基氯米帕明或8-羥基-N-去甲氯米帕明。8-羥基化代謝物在體內(nèi)的活性并不明確。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片具有抗抑郁作用,且治療范圍廣。鹽酸氯米帕明片能改善抑郁綜合征的各種表現(xiàn),特別是缺乏動力,情緒低落,同時對持續(xù)存在的焦慮也有作用。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片在胃腸道中被完全吸收。鹽酸氯米帕明片經(jīng)過肝臟的首過代謝而生成活性代謝物N-去甲氯米帕明后,鹽酸氯米帕明片原型的全身生物利用度降至50%。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片97.6%的與血漿蛋白結(jié)合。鹽酸氯米帕明片的表觀分布容積約為12-17升/公斤體重。鹽酸氯米帕明片在腦脊液的濃度相當于血漿濃度的約2%。[查看全文]
鹽酸氯米帕明片的主要代謝途徑是通過去甲基化形成活性代謝物N-去甲氯米帕明。N-去甲氯米帕明可由多種P450同功酶生成,主要是CYP3A4,CYP2C19和CYP1A2。[查看全文]