阿立哌唑片與奧美拉唑合用:連續(xù)14天服用阿立哌唑,15mg/天,對健康志愿者服用單劑量20mg奧美拉唑(CYP2C19底物)的藥代動力學沒有影響。當與阿立哌唑聯(lián)合用藥時,不需要調(diào)整奧美拉唑的劑量。 [查看全文]
阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑,化學名稱為:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.38。 [查看全文]
阿立哌唑片口服后吸收良好,血漿濃度在3~5小時內(nèi)達到峰值,片劑的絕對口服生物利用度是87%。阿立哌唑可以單獨服用或與食物一起服用。[查看全文]
有報道顯示,在非典型抗精神病藥治療的患者中,一些病例高血糖十分嚴重并伴隨酮酸中毒或高滲性昏迷或死亡。[查看全文]
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。 [查看全文]
關(guān)于阿立哌唑過量(單獨用藥或聯(lián)合用藥),報道的常見(至少全部過量病例的5%)不良事件包括嘔吐、嗜睡和震顫。[查看全文]
據(jù)國外文獻報道:根據(jù)推測,阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑,較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑,后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力,血漿含量是母體藥物暴露量的40%。[查看全文]
鑒于本品主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在與其它作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物和乙醇合用時應(yīng)慎重。因其拮抗a1-腎上腺素能受體,故阿立哌唑有可能增強某些抗高血壓藥的作用。 [查看全文]
腎功能低下:在嚴重腎功能低下(肌酐清除率[30mL/min)患者中,阿立哌唑(單劑量15mg)和脫氫阿立哌唑的Cmax分別增加36%和53%,但阿立哌唑的AUC降低15%,脫氫阿立哌唑的AUC增加7%。[查看全文]
阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 [查看全文]
老年患者:在正式單劑量(阿立哌唑15mg)藥代動力學研究中,老年(≥65歲)受試者比較低年齡受試者(18~64歲)的阿立哌唑清除率低20%。但在精神分裂癥患者的人口藥代動力學分析中沒有發(fā)現(xiàn)年齡差異。[查看全文]
雖然沒有對種族因素進行專門的藥代動力學研究,但阿立哌唑人口藥代動力學評價并沒有顯示具有臨床意義的種族差異。不需要因種族差異調(diào)整劑量。 [查看全文]