阿立哌唑片用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗(yàn)中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個(gè)別患者的長期療效。 [查看全文]
阿立哌唑片應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。 [查看全文]
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。 [查看全文]
阿立哌唑片應(yīng)慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導(dǎo)異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況(脫水、血容量過低和降壓藥治療)。 [查看全文]
阿立哌唑主要通過三種生物轉(zhuǎn)化途徑代謝:脫氫化、羥基化和N-脫烷基化。根據(jù)體外試驗(yàn)的結(jié)果,CYP3A4和CYP2D6參與脫氫化和羥基化,CYP3A4參與N-脫烷基化。[查看全文]
吸入性肺炎風(fēng)險(xiǎn)性患者可以用阿立哌唑片的嗎?
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。 [查看全文]
阿立哌唑片口服后吸收良好,血漿濃度在3~5小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值,片劑的絕對口服生物利用度是87%。阿立哌唑可以單獨(dú)服用或與食物一起服用。[查看全文]
服用阿立哌唑片同時(shí)服用CYP3A4誘導(dǎo)劑的劑量多少?
根據(jù)推測,阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑,較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑,后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力,血漿含量是母體藥物暴露量的40%。 [查看全文]
十一味維命膠囊與阿立哌唑片同服,兩者具有協(xié)同作用,相互促進(jìn)藥效與吸收,能有效緩解患者失眠,情志不悅,幻覺幻想幻聽,被害妄想,狂躁,神經(jīng)疼痛等多種癥狀,精神性疾病臨床主流用藥方案! [查看全文]
阿立哌唑片與右美沙芬合用:連續(xù)14天服用阿立哌唑,10~30mg/天,不影響右美沙芬O-脫烷基生成其主要代謝物右啡烷,已知此代謝途徑依賴于CYP2D6活性。[查看全文]
連續(xù)14天服用阿立哌唑,10mg/天,對R和S型華法林的藥代動(dòng)力學(xué)或國際標(biāo)準(zhǔn)化比率的藥效學(xué)終點(diǎn)沒有影響,表明阿立哌唑?qū)YP2C9和CYP2C19代謝以及高蛋白結(jié)合力的華法林的結(jié)合少有影響。[查看全文]
根據(jù)用人肝臟酶進(jìn)行的體外試驗(yàn)結(jié)果,阿立哌唑不是CYP1A2的底物,也不參與直接的葡萄糖醛酸化。因此,吸煙不會影響阿立哌唑的藥代動(dòng)力學(xué)。[查看全文]