服用利培酮口腔崩解片會(huì)出現(xiàn)低血壓?jiǎn)幔?/a>
利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑,利培酮口腔崩解片對(duì)5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀(如:幻覺(jué)、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語(yǔ))。[查看全文]
利培酮口腔崩解片經(jīng)尿液排泄部分中,35-45%為利培酮和9-羥基利培酮,其余為非活性代謝物。利培酮口腔崩解片對(duì)老年患者和腎功能不全患者的血漿利培酮濃度較高,消除速度較慢。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片在體內(nèi)可迅速分布,利培酮口腔崩解片的血漿蛋白結(jié)合率為88%,9-羥基利培酮的血漿蛋白結(jié)合率為77%。[查看全文]
利培酮口腔崩解片的Ames逆向突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴細(xì)胞畸變?cè)囼?yàn)、體外大鼠肝細(xì)胞DNA修復(fù)試驗(yàn)、小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)、人類淋巴細(xì)胞或中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在的致突變作用。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片對(duì)其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對(duì)5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,利培酮口腔崩解片對(duì)D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用藥1周后,利培酮口腔崩解片70%的藥物經(jīng)尿液排泄,14%的藥物經(jīng)糞便排泄,利培酮口腔崩解片經(jīng)尿液排泄部分中。[查看全文]
利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。利培酮口腔崩解片在體內(nèi)利培酮部分代謝為9-羥基利培酮,后者與利培酮具有相似的藥理作用。[查看全文]
利培酮口腔崩解片治療作用是對(duì)D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。利培酮口腔崩解片對(duì)D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑,利培酮口腔崩解片對(duì)5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。利培酮口腔崩解片對(duì)其他受體亦有拮抗作用,但較弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片對(duì)大多數(shù)病人在1天內(nèi)達(dá)利培酮穩(wěn)態(tài),經(jīng)過(guò)4-5天達(dá)9-羥基利培酮穩(wěn)態(tài)。利培酮口腔崩解片用藥1周后,利培酮口腔崩解片70%的藥物經(jīng)尿液排泄。[查看全文]
利培酮口腔崩解片經(jīng)口服可完全吸收,并在1-2小時(shí)達(dá)到血藥濃度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。[查看全文]