利培酮口腔崩解片治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。利培酮口腔崩解片對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片對大多數(shù)病人在1天內(nèi)達利培酮穩(wěn)態(tài),經(jīng)過4-5天達9-羥基利培酮穩(wěn)態(tài)。利培酮口腔崩解片用藥1周后,利培酮口腔崩解片70%的藥物經(jīng)尿液排泄。[查看全文]
利培酮口腔崩解片經(jīng)口服可完全吸收,并在1-2小時達到血藥濃度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。[查看全文]
利培酮口腔崩解片治療精神分裂癥的機制尚不清楚。利培酮口腔崩解片治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應的結果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑,利培酮口腔崩解片對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片在廣泛代謝者和代謝差者體內(nèi)的半衰期分別為3小時和30小時,9-羥基利培酮在廣泛代謝者和代謝差者體內(nèi)的半衰期則分別為24小時和30小時。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片經(jīng)尿液排泄部分中,35-45%為利培酮和9-羥基利培酮,其余為非活性代謝物。利培酮口腔崩解片對老年患者和腎功能不全患者的血漿利培酮濃度較高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,利培酮口腔崩解片對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,利培酮口腔崩解片可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影響。利培酮口腔崩解片在體內(nèi)利培酮部分代謝為9-羥基利培酮,后者與利培酮具有相似的藥理作用。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用藥1周后,利培酮口腔崩解片70%的藥物經(jīng)尿液排泄,14%的藥物經(jīng)糞便排泄,利培酮口腔崩解片經(jīng)尿液排泄部分中,35-45%為利培酮和9-羥基利培酮,其余為非活性代謝物。[查看全文]