利培酮口腔崩解片治療精神分裂癥的機(jī)制尚不清楚。利培酮口腔崩解片治療作用是對(duì)D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑,利培酮口腔崩解片對(duì)5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。[查看全文]
多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度達(dá)到峰值。多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度(AUC)隨劑量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。[查看全文]
多巴絲肼片中的左旋多巴在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。與左旋多巴不同,治療劑量的芐絲肼并不穿過(guò)血腦屏障,而主要集中在腎臟、肺、小腸和肝臟等部位。[查看全文]
多巴絲肼片中的多巴絲肼是左旋多巴和芐絲肼組成的復(fù)方制劑。多巴絲肼片中的多巴胺是腦中的一種神經(jīng)遞質(zhì),帕金森氏病患者腦基底神經(jīng)節(jié)中多巴胺含量不足。[查看全文]
多巴絲肼片中的左旋多巴與外周脫羧酶抑制劑芐絲肼同時(shí)給藥即可達(dá)到這一目的。多巴絲肼片中的多巴絲肼是左旋多巴與芐絲肼按4:1制成的復(fù)方制劑。[查看全文]
多巴絲肼片中的左旋多巴主要在小腸上部區(qū)域被吸收,吸收與部位無(wú)關(guān)。攝入標(biāo)準(zhǔn)型美多芭后約一個(gè)小時(shí),多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度達(dá)到峰值。[查看全文]
多巴絲肼片對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢?
多巴絲肼片中的左旋多巴通過(guò)飽和轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)穿過(guò)血腦屏障,不與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合,分布容積為57升。多巴絲肼片中的左旋多巴在腦脊髓液中的AUC是血漿中的12%。[查看全文]
多巴絲肼片用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥(腦炎后、動(dòng)脈硬化性或中毒性),但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。[查看全文]
多巴絲肼片口服后,多巴絲肼片中的左旋多巴在腦外以及大腦組織中發(fā)生快速脫羧反應(yīng)生成多巴胺,使得大多數(shù)左旋多巴不能到達(dá)基底神經(jīng)節(jié)。[查看全文]
多巴絲肼片中的左旋多巴通過(guò)兩種主要途徑(脫羧作用和O-甲基化)和兩種次要途徑(氨基轉(zhuǎn)移作用和氧化作用)進(jìn)行代謝。[查看全文]
多巴絲肼片在進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)餐后給予,多巴絲肼片中的左旋多巴的血漿濃度峰值降低30%,達(dá)峰時(shí)間有所延長(zhǎng),吸收程度降低15%。[查看全文]