利培酮口腔崩解片為類白色片。主要成分為利培酮?；瘜W名稱：3－〔2－〔4－(6－氟－1，2－苯并異唑－3－基)－1－哌啶基〕乙基〕－6，7，8，9－四氫－2－甲基－4H－吡啶并〔1，2－α〕嘧啶－4－酮。那么，利培酮口腔崩解片與酰胺咪嗪合用是怎樣呢？

利培酮口腔崩解片是一種選擇性的單胺能拮抗劑，利培酮口腔崩解片對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。利培酮口腔崩解片對其他受體亦有拮抗作用，但較弱。利培酮口腔崩解片對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，利培酮口腔崩解片對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱，利培酮口腔崩解片對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。

利培酮口腔崩解片治療精神分裂癥的機制尚不清楚。利培酮口腔崩解片治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。利培酮口腔崩解片對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。利培酮口腔崩解片的Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人類淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現利培酮有潛在的致突變作用。

利培酮口腔崩解片與酰胺咪嗪(卡馬西平)及其它的肝藥酶誘導劑會降低本品活性成分的血漿濃度，一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝藥酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時可減量。

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（實習編緝：張桂平）