孕婦服用再普樂是怎樣呢？

再普樂的細胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關，而這兩個代謝物在活體動物試驗中表現(xiàn)出的藥理學活性均明顯比奧氮平小。[查看全文]

服用再普樂會出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙現(xiàn)象嗎？

再普樂已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，再普樂與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。[查看全文]

使用再普樂會出現(xiàn)什么合并癥呢？

再普樂可增強對“抗焦慮”實驗的反應。再普樂對健康志愿者進行的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究顯示，再普樂對5-HT，受體占據(jù)高于多巴胺D2受體。[查看全文]

再普樂突然停用會怎樣呢？

再普樂已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，再普樂與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。[查看全文]

服用再普樂會出現(xiàn)血脂變化嗎？

再普樂在5～8小時內(nèi)達到血漿峰濃度。再普樂的吸收不受食物影響。再普樂口服與靜脈給藥相比的絕對生物利用度尚未確定。[查看全文]

服用再普樂會出現(xiàn)高血糖現(xiàn)象嗎？

再普樂治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相比，以再普樂治療有效的患者紋狀D2受體占有率較低，與再普樂具有可比性。[查看全文]

再普樂的體重增加是怎樣呢？

再普樂的動物試驗中，再普樂具有降低條件性固避反應與藥物的抗精神病活性有關，而導致僵直的作用則與藥物的運動副作用有關。[查看全文]

肝臟功能損害患者服用再普樂是怎樣呢？

再普樂主要的藥理學活性來源于母藥再普樂。再普樂口服給藥后，再普樂在健康研究者中的平均終末消除半衰期因年齡和性別的不同面有差異。[查看全文]

哪些患者禁用再普樂呢？

再普樂的電生理研究證明，再普樂選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，再普樂口服后吸收良好。[查看全文]

再普樂用于預防雙相情感障礙復發(fā)的方法是怎樣呢？

再普樂對5-HT，受體占據(jù)高于多巴胺D2受體。再普樂對精神分裂癥患者的SPECT研究揭示，再普樂治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相。[查看全文]

再普樂用于躁狂發(fā)作的方法是怎樣呢？

再普樂與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。再普樂的電生理研究證明，再普樂選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電。[查看全文]

再普樂的禁忌有哪些呢？

再普樂的細胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關，而這兩個代謝物在活體動物試驗中表現(xiàn)出的藥理學活性均明顯比奧氮平小。[查看全文]