孕婦服用再普樂(lè)是怎樣呢？

再普樂(lè)的細(xì)胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關(guān)，而這兩個(gè)代謝物在活體動(dòng)物試驗(yàn)中表現(xiàn)出的藥理學(xué)活性均明顯比奧氮平小。[查看全文]

服用再普樂(lè)會(huì)出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙現(xiàn)象嗎？

再普樂(lè)已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，再普樂(lè)與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。[查看全文]

使用再普樂(lè)會(huì)出現(xiàn)什么合并癥呢？

再普樂(lè)可增強(qiáng)對(duì)“抗焦慮”實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)。再普樂(lè)對(duì)健康志愿者進(jìn)行的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究顯示，再普樂(lè)對(duì)5-HT，受體占據(jù)高于多巴胺D2受體。[查看全文]

再普樂(lè)突然停用會(huì)怎樣呢？

再普樂(lè)已經(jīng)在體外以及體內(nèi)模型上證明，再普樂(lè)與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。[查看全文]

服用再普樂(lè)會(huì)出現(xiàn)血脂變化嗎？

再普樂(lè)在5～8小時(shí)內(nèi)達(dá)到血漿峰濃度。再普樂(lè)的吸收不受食物影響。再普樂(lè)口服與靜脈給藥相比的絕對(duì)生物利用度尚未確定。[查看全文]

服用再普樂(lè)會(huì)出現(xiàn)高血糖現(xiàn)象嗎？

再普樂(lè)治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相比，以再普樂(lè)治療有效的患者紋狀D2受體占有率較低，與再普樂(lè)具有可比性。[查看全文]

再普樂(lè)的體重增加是怎樣呢？

再普樂(lè)的動(dòng)物試驗(yàn)中，再普樂(lè)具有降低條件性固避反應(yīng)與藥物的抗精神病活性有關(guān)，而導(dǎo)致僵直的作用則與藥物的運(yùn)動(dòng)副作用有關(guān)。[查看全文]

肝臟功能損害患者服用再普樂(lè)是怎樣呢？

再普樂(lè)主要的藥理學(xué)活性來(lái)源于母藥再普樂(lè)。再普樂(lè)口服給藥后，再普樂(lè)在健康研究者中的平均終末消除半衰期因年齡和性別的不同面有差異。[查看全文]

哪些患者禁用再普樂(lè)呢？

再普樂(lè)的電生理研究證明，再普樂(lè)選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電，再普樂(lè)口服后吸收良好。[查看全文]

再普樂(lè)用于預(yù)防雙相情感障礙復(fù)發(fā)的方法是怎樣呢？

再普樂(lè)對(duì)5-HT，受體占據(jù)高于多巴胺D2受體。再普樂(lè)對(duì)精神分裂癥患者的SPECT研究揭示，再普樂(lè)治療有效的患者與利培酮等其他抗精神病藥治療有效的患者相。[查看全文]

再普樂(lè)用于躁狂發(fā)作的方法是怎樣呢？

再普樂(lè)與五羥色胺5-HT2受體親和性比與多巴胺D2受體的親和性高。再普樂(lè)的電生理研究證明，再普樂(lè)選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺能神經(jīng)元的放電。[查看全文]

再普樂(lè)的禁忌有哪些呢？

再普樂(lè)的細(xì)胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6與N-去甲基和2-羥甲基代謝物的形成有關(guān)，而這兩個(gè)代謝物在活體動(dòng)物試驗(yàn)中表現(xiàn)出的藥理學(xué)活性均明顯比奧氮平小。[查看全文]