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網(wǎng)傳的神奇功效“水果酵素” 根本不科學(xué)

“水果酵素”一旦在制作的過(guò)程中稍有不慎,使得發(fā)酵過(guò)程中雜菌快速生長(zhǎng),那么這樣生產(chǎn)出的“水果酵素”非但不能起到保健作用,還會(huì)對(duì)健康造成威脅。

自來(lái)水中現(xiàn)30厘米鐵線蟲(chóng) 專家:別直接用手抓

人體消化道感染鐵線蟲(chóng)可能是通過(guò)接觸或飲用含有稚蟲(chóng)的生水、昆蟲(chóng)、魚(yú)類和螺類或食物而引起。蟲(chóng)體侵入人體后可進(jìn)一步發(fā)育至成蟲(chóng),并可存活數(shù)年。不飲不潔之水,不生吃昆蟲(chóng)、魚(yú)類和螺類等食物,下水時(shí)避免口腔與不潔水體直接接觸,這樣可防止接觸到此蟲(chóng)。

最新發(fā)布
2015-11-04

3家公司被證監(jiān)會(huì)處罰 天目藥業(yè)涉嫌年報(bào)虛假記載

昨日晚間就有3家上市公司發(fā)布了來(lái)自證監(jiān)會(huì)的行政處罰決定書(shū)或事先告知書(shū),其中依米康和科泰電源股東因?yàn)檫`規(guī)減持被證監(jiān)會(huì)處罰,而天目藥業(yè)則因?yàn)楣旧嫦有排`規(guī)以及過(guò)往年報(bào)存在虛假記載。

2015-11-04

藥企和“權(quán)威”聯(lián)手“造病”,警惕被忽悠

瑞士議員帕斯克耶(PASQUIER)女士在最新提交給歐洲委員會(huì)議會(huì)大會(huì)的一份研究報(bào)告中說(shuō),2014年,全球七大著名藥企的收入達(dá)到2760億美元。

標(biāo)簽: 藥企 “權(quán)威” “造病”  
2015-11-04

抑菌制劑夸大宣傳將被“拉黑”

通知要求,各地要按照《傳染病防治法》、《消毒管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件要求,結(jié)合消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)專項(xiàng)整治工作,切實(shí)加大對(duì)抗(抑)菌制劑監(jiān)督檢查力度。

2015-11-04

青蒿類保健品"奇效"多為炒作 不當(dāng)使用有副作用

在一家號(hào)稱專銷美國(guó)高檔保健品的淘寶店中,記者看到了一款名為高純青蒿素的產(chǎn)品,號(hào)稱美國(guó)原裝正品,抗瘧疾、抗腫瘤。

標(biāo)簽: 青蒿類保健品 "奇效" 炒作 
2015-11-04

供血緊張患者無(wú)奈買血 血頭組織陌生人"互助獻(xiàn)血"牟暴利

近年來(lái),像這樣非法組織賣血的犯罪屢打不絕,北京的昌平、海淀、懷柔、順義,都審理過(guò)這樣的案件。更令人擔(dān)憂的是,過(guò)去,所謂的“血頭”組織自己的老鄉(xiāng)賣血。

標(biāo)簽: 供血 緊張 患者 
2015-11-03

重磅!四川、浙江招標(biāo)涉嫌違規(guī)被發(fā)改委調(diào)查

8月17日,國(guó)家發(fā)改委發(fā)文建議安徽省政府糾正蚌埠市衛(wèi)生計(jì)生委濫用行政權(quán)力排除限制競(jìng)爭(zhēng)有關(guān)行為后,國(guó)家發(fā)改委再度發(fā)文,對(duì)四川和浙江兩省在藥品集中采購(gòu)中存在涉嫌違反《反壟斷法》、濫用行政權(quán)力排除限制競(jìng)爭(zhēng)行為進(jìn)行了調(diào)查。

2015-11-03

6批次藥品不合格

11月2日,安徽省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知稱,根據(jù)2015年度全省藥品抽驗(yàn)計(jì)劃,省食品藥品監(jiān)督管理局組織全省各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)全省藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)。

標(biāo)簽: 6批次 藥品 不合格 
2015-11-03

安徽食藥監(jiān)局公布6批次不合格藥品 包括葵花藥業(yè)護(hù)肝片等

今天,安徽省食藥監(jiān)局曬出了一批不合格藥品名單,其中不乏國(guó)內(nèi)一些知名藥企生產(chǎn)的藥品。

2015-11-03

FDA:大連輝瑞使用過(guò)期廢料、隱藏生產(chǎn)記錄

近日據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局稱,輝瑞集團(tuán)一家中國(guó)子工廠生產(chǎn)的藥品在出口到美國(guó)接受檢測(cè)時(shí),被查出藥品質(zhì)量不合格,生產(chǎn)記錄不符合官方規(guī)范。

2015-11-03

FDA指輝瑞大連工廠使用過(guò)期廢料 輝瑞中國(guó)否認(rèn)

與此前不久GSK被歐盟藥監(jiān)收回GMP證書(shū)相似,輝瑞被FDA公示其中國(guó)子工廠使用過(guò)期原料,并在產(chǎn)品出口美國(guó)時(shí)質(zhì)檢不合格。稍后,輝瑞否認(rèn)使用過(guò)期原料。