中文字幕在线一区二区,亚洲一级毛片免费观看,九九热国产,毛片aaa

您的位置:健客網(wǎng) > 糖尿病頻道 > 糖尿病護(hù)理 > 糖尿病護(hù)理 > 除了1型以及2型糖尿病 其實(shí)還有它!

除了1型以及2型糖尿病 其實(shí)還有它!

2018-11-29 來源:大糖醫(yī)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:雖說糖尿病以2型、1型最為多見,但也不乏一些特殊類型的糖尿病,今天小編就來為大家介紹下那些既不屬于1型也不屬于2型的糖尿病類型。

雖說糖尿病以2型、1型最為多見,但也不乏一些特殊類型的糖尿病,今天小編就來為大家介紹下那些既不屬于1型也不屬于2型的糖尿病類型。

成人隱匿性免疫性糖尿病

LADA全稱為成人隱匿性免疫性糖尿病(latentautoimmunediabetesinadult,LADA),其介于1型糖尿病和2型糖尿病之間,屬于免疫介導(dǎo)型1型糖尿病的亞型,其患病率約占初診2型糖尿病患者的10%—15%(患病率是1型糖尿病的2倍),其中胰島β細(xì)胞功能衰退速度是2型糖尿病患者的3倍。

發(fā)病癥狀

1型糖尿病多見于35歲以下的年輕人群,“三多一少”癥狀比較明顯;而2型糖尿病多發(fā)生在成年人,由于2型糖尿病被稱為“富貴病”,多數(shù)原因是由于后天生活習(xí)慣不合理,飲食不規(guī)律造成胰島功能損害而引發(fā)的胰島素相對缺乏造成的,并且臨床數(shù)據(jù)顯示,80%的2型糖尿病患者都是肥胖者。LADA患者雖然也是成年人,但得的并不是“真正”的2型糖尿病,而是1型糖尿病的一種,即“成人隱匿性自身免疫糖尿病”,因?yàn)榕R床表現(xiàn)的特征介于1型糖尿病和2型糖尿病之間,又有人戲稱之為1.5型糖尿病。

成人隱匿性免疫性糖尿病的進(jìn)展在臨床上分為兩個(gè)階段:

①非胰島素依賴期:臨床表現(xiàn)與T2DM相似,但三多一少癥狀較典型T2DM明顯,發(fā)病6個(gè)月內(nèi)無酮癥,血漿C肽水平較低,血糖短期內(nèi)可用飲食和(或)口服降糖藥控制。

②胰島素依賴期:自起病后半年至數(shù)年后,出現(xiàn)胰島β細(xì)胞功能進(jìn)行性損傷,患者出現(xiàn)口服降糖藥斷發(fā)失效,最終依靠胰島素治療,并出現(xiàn)酮癥傾向。

治療方法

如果一旦確診為LADA,則應(yīng)該立刻用胰島素治療,另外加強(qiáng)免疫制劑輔助治療,目的在于阻止自身免疫胰島β細(xì)胞的損傷,促進(jìn)自身胰島素修復(fù)和分泌,有效減緩注射胰島素初期產(chǎn)生的依賴并發(fā)癥。如果這個(gè)時(shí)候只是服用一些藥物促進(jìn)胰島素分泌只會使剩余的胰島β細(xì)胞遭到徹底破壞,造成更嚴(yán)重的并發(fā)癥。LADA,是糖尿病科研組要攻克的頭等大事,因?yàn)槌艘葝u素注射治療外還沒有更有效的辦法,相信隨著科技的進(jìn)步,糖尿病將不再是頑疾。

年青的成年發(fā)病型糖尿病

青年人中的成年發(fā)病型糖尿病,縮寫為MODY(maturity-onsetdiabetesoftheyoung)。1975年由Fajans和tattersall依據(jù)1950年以來系列報(bào)道分析,將此型具有發(fā)病年齡早、以常染色體顯性遺傳為共同特點(diǎn)的2型糖尿病人命名為MODY。1985年WHO的分類屬2型糖尿病的一種亞型。近來隨著分子遺傳學(xué)的進(jìn)展以及對糖尿病病因和發(fā)病機(jī)理的深入研究,1997年ADA和1999年WHO糖尿病專家報(bào)告,對臨床高血糖疾病提出了新的病因?qū)W分型,將其歸類為特殊型,屬單基因突變的胰島β細(xì)胞功能遺傳缺陷所致糖尿病。

診斷

病人有2型糖尿病的臨床表現(xiàn),但發(fā)病年齡早,一般在25歲以前,呈常染色體顯性遺傳。90年代以來,已證實(shí)MODY為單基因遺傳突變糖尿病,WHO新分型將其歸為特殊型糖尿病中的β細(xì)胞功能缺陷糖尿病之一。其突變基因具有遺傳異質(zhì)性,目前已定位MODY有以下6種突變基因:

nMODY1:第20號染色體長臂HNF-4a基因突變,表現(xiàn)為β細(xì)胞對糖刺激反應(yīng)的障礙。

nMODY2:第7號染色體短臂上葡萄糖激酶(GCK)基因突變,此亞型最多見,占整個(gè)MODY型中的50%,引起胰島分泌減低。

nMODY3:第12號染色體短臂肝細(xì)胞核因子HNF-1a基因突變,除β細(xì)胞發(fā)育障礙還兼有腎小管腎糖閾減低。

nMODY4:與胰島素啟動(dòng)子-1基因突變有關(guān),表現(xiàn)為胰島素基因表達(dá)障礙。

nMODY5:染色體17cen-q,HNF-1b(肝細(xì)胞核因子-1b)突變,同時(shí)伴多囊腎和腎功能障礙。

nMODY6:染色體2q32,NeuraD1基因突變。

MODY的特點(diǎn)

1.診斷糖尿病時(shí)年齡小于25歲;

2.至少五年內(nèi)不需要用胰島素;

3.無酮癥傾向;

4.空腹血清C肽大于等于0.3nmol/L,葡萄糖刺激后大于等于0.6nmlol/L;

5.有3代或3代以上常染色體顯性遺傳史。

新生兒糖尿病

新生兒糖尿?。∟DM)在中國,這一特殊類型的糖尿病尚未引起足夠重視,大部分NDM患者仍被誤診斷為1型糖尿病,終生給予胰島素治療。某些突變基因如KCNJ11或ABCC8基因雜合子激活突變導(dǎo)致的NDM患者,胰島素治療并不是其最佳選擇,口服降糖藥物可以更好地控制血糖并改善其相應(yīng)臨床癥狀,提高患者的生活質(zhì)量和臨床干預(yù)。

有關(guān)NDM的基礎(chǔ)和臨床研究基本上均來自歐美國家,亞洲人群中僅有來自日本和韓國的少數(shù)病例研究報(bào)道。因此,對中國NDM患者開展基因診斷和臨床轉(zhuǎn)換治療研究具有重要的臨床意義。而且積極開展這類少見單基因異常導(dǎo)致的NDM的研究也有助于我們深入闡明2型糖尿病中潛在的特殊類型糖尿病的相關(guān)致病基因,并進(jìn)一步了解正常胰腺發(fā)育和胰島功能異常的病理生理學(xué)機(jī)制。

看本篇文章的人在健客購買了以下產(chǎn)品 更多>
有健康問題?醫(yī)生在線免費(fèi)幫您解答!去提問>>
健客微信
健客藥房
手機(jī)糖寶