立普妥用于家族性高膽固醇血癥的用量是怎樣呢？

立普妥并增加高密度脂蛋白膽固醇水平。立普妥可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。立普妥及其一些代謝產(chǎn)物在人體內(nèi)具有藥理學(xué)活性。[查看全文]

立普妥用于出血性腦中風(fēng)的用量是怎樣呢？

立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治。立普妥在動(dòng)物模型中，立普妥通過抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶及膽固醇的合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平。[查看全文]

服用立普妥需要監(jiān)測(cè)什么呢？

立普妥口服后吸收迅速；立普妥1-2小時(shí)內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。[查看全文]

服用立普妥會(huì)出現(xiàn)頭痛癥狀嗎？

立普妥的平均分布容積約為381L。立普妥98%以上的阿托伐他汀與血漿蛋白結(jié)合。立普妥的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細(xì)胞內(nèi)。[查看全文]

立普妥用于高甘油三酯血癥的用量是怎樣呢？

立普妥可以增加高密度脂蛋白膽固醇水平。立普妥可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇等。[查看全文]

立普妥用于腦卒中的用量是怎樣呢？

立普妥為白色橢圓形薄膜衣片。立普妥用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥；冠心病和腦中風(fēng)的防治等。[查看全文]

服用立普妥會(huì)引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高嗎？

普妥對(duì)HMG-CoA還原酶抑制活性約70%是由活性代謝性產(chǎn)生。立普妥的體外研究顯示了細(xì)胞色素P4503A4在阿托伐他汀代謝中的重要性。[查看全文]

服用立普妥會(huì)出現(xiàn)胃腸道不適嗎？

立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。[查看全文]

立普妥用于腦中風(fēng)的用量是怎樣呢？

立普妥并可使高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1水平有所升高。立普妥降低單純高甘油三酯血癥患者的總膽固醇，低密度脂蛋白膽固醇。[查看全文]

立普妥用于冠心病的用量是怎樣呢？

立普妥的臨床研究、病理研究和流行病學(xué)研究顯示，立普妥的總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平升高促進(jìn)人動(dòng)脈粥樣硬化形成。[查看全文]

立普妥的禁用人群有哪些呢？

立普妥的體外試驗(yàn)中，鄰位和對(duì)位羥基化代謝產(chǎn)物對(duì)HMG-CoA還原酶的抑制作用與立普妥相當(dāng)。立普妥對(duì)HMG-CoA還原酶抑制活性約70%是由活性代謝性產(chǎn)生。[查看全文]

立普妥最常見的不良反應(yīng)有哪些呢？

立普妥1-2小時(shí)內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。[查看全文]