立普妥對代謝系統(tǒng)的副作用有什么呢？

立普妥及其一些代謝產(chǎn)物在人體內(nèi)具有藥理學(xué)活性。立普妥在肝臟是膽固醇合成和低密度脂蛋白清除的基本作用位點和主要部位。[查看全文]

立普妥對肌肉骨骼系統(tǒng)的副作用有什么呢？

立普妥為白色橢圓形薄膜衣片。立普妥并通過增加肝臟細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)以增強低密度脂蛋白的攝取和分解代謝。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)肌炎癥狀嗎？

立普妥1-2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。立普妥的絕對生物利用度約為12%。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)視覺模糊嗎？

立普妥的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細(xì)胞內(nèi)。立普妥根據(jù)在大鼠中的觀察。立普妥可能分泌入人乳中。[查看全文]

立普妥對消化系統(tǒng)的副作用有什么呢？

立普妥可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。立普妥及其一些代謝產(chǎn)物在人體內(nèi)具有藥理學(xué)活性。[查看全文]

立普妥會出現(xiàn)哪些全身反應(yīng)呢？

立普妥并通過增加肝臟細(xì)胞表面的LDL受體數(shù)以增強低密度脂蛋白的攝取和分解代謝；立普妥也降低低密度脂蛋白生成和低密度脂蛋白顆粒數(shù)。 [查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)失眠癥狀嗎？

立普妥口服后吸收迅速；立普妥1-2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)頭暈癥狀嗎？

立普妥的平均分布容積約為381L。立普妥98%以上的阿托伐他汀與血漿蛋白結(jié)合。立普妥的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細(xì)胞內(nèi)。[查看全文]

立普妥用于心絞痛的用量是怎樣呢？

立普妥并增加高密度脂蛋白膽固醇水平。立普妥可降低B脂蛋白異常血癥患者的中間密度脂蛋白膽固醇。立普妥及其一些代謝產(chǎn)物在人體內(nèi)具有藥理學(xué)活性。[查看全文]

立普妥用于老年人高脂血癥的用量是怎樣呢？

立普妥在動物模型中，立普妥通過抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶及膽固醇的合成而降低血漿膽固醇和脂蛋白水平。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)陽萎癥狀嗎？

立普妥1-2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰。立普妥吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。立普妥的絕對生物利用度約為12%。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)皮疹癥狀嗎？

立普妥98%以上的阿托伐他汀與血漿蛋白結(jié)合。立普妥的血液/血漿比約為0.25提示僅有少量藥物滲透入紅細(xì)胞內(nèi)。立普妥根據(jù)在大鼠中的觀察。[查看全文]