心通口服液是處方藥物嗎？

心通口服液是可用于治療心絞痛。而穩(wěn)定型心絞痛發(fā)作常由體力勞動或情緒激動(如憤怒、焦急、過度興奮等)所激發(fā)，飽食、寒冷、吸煙、心動過速等亦可誘發(fā)。[查看全文]

鹽酸噻氯匹定膠囊的不良反應(yīng)是什么？

鹽酸噻氯匹定膠囊的不良反應(yīng)是：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細胞減少、粒細胞缺乏、膽汁阻塞性黃疸、肝功能損害。[查看全文]

立普妥的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

立普妥的體外研究顯示了細胞色素P4503A4在阿托伐他汀代謝中的重要性，同時服用已知的同工酶抑制劑紅霉素與人體內(nèi)立普妥的血漿濃度增加相一致。[查看全文]

立普妥的老年患者用藥是怎樣呢？

立普妥的全身利用度較低的原因在于進入人體循環(huán)前胃粘膜清除和/或肝臟首過效應(yīng)。立普妥與早餐給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低（Cmax和AUC約30%）。[查看全文]

立普妥的兒童用藥是怎樣呢？

普妥降低單純高甘油三酯血癥患者的總膽固醇，低密度脂蛋白膽固醇，極低密度脂蛋白膽固醇，載脂蛋白B，甘油三酯，和非高密度脂蛋白膽固醇。[查看全文]

立普妥的注意事項有哪些呢？

立普妥的總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成，是心血管疾病發(fā)生的危險因素。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)橫紋肌溶解嗎？

立普妥的體外研究顯示了細胞色素P4503A4在阿托伐他汀代謝中的重要性。[查看全文]

立普妥與什么藥物合用增加肌病發(fā)生的危險呢？

立普妥的絕對生物利用度約為12%。HMG-CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。立普妥的全身利用度較低的原因在于進入人體循環(huán)前胃粘膜清除和/或肝臟首過效應(yīng)。[查看全文]

服用立普妥出現(xiàn)低血壓會怎樣呢？

立普妥也降低極低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯水平，立普妥并可使高密度脂蛋白膽固醇和載脂蛋白A-1水平有所升高。[查看全文]

服用立普妥會發(fā)生肝炎癥狀嗎？

立普妥的臨床研究、病理研究和流行病學(xué)研究顯示，立普妥的總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apoB)血漿水平升高促進人動脈粥樣硬化形成。[查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)肌痛癥狀嗎？

立普妥與溶液劑相比，立普妥的生物利用度為95%-99%。立普妥的絕對生物利用度約為12%。HMG-CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。 [查看全文]

服用立普妥會出現(xiàn)味覺障礙嗎？

立普妥根據(jù)在大鼠中的觀察。立普妥可能分泌入人乳中。立普妥主要經(jīng)肝臟和/或肝外代謝后經(jīng)膽汁清除。立普妥似無明顯的肝腸再循環(huán)。[查看全文]