阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與乙酰唑胺合用可以嗎？

阿司匹林的作用機(jī)理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑）的產(chǎn)生。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑合用可以嗎？

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑：阿司匹林間接作用于腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)換通道，與阿司匹林共同給藥，ACE抑制劑的降鈉及降血壓作用降低。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與抗驚厥藥合用可以嗎？

雙嘧達(dá)莫具有高度親水性（logP=3.71,pH=7），但是，動(dòng)物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達(dá)莫穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與乙酰膽堿脂酶抑制劑合用可以嗎？

乙酰膽堿脂酶抑制劑：雙嘧達(dá)莫可抵消乙酰膽堿脂酶抑制劑的抗乙酰膽堿脂酶的效果，因此，有可能加重肌無(wú)力。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與β-阻斷劑合用可以嗎？

雙嘧達(dá)莫具有高度親水性（logP=3.71,pH=7），但是，動(dòng)物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達(dá)莫穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與抗凝劑合用可以嗎？

抗凝劑治療（肝素和華法令）：使用抗凝劑治療的病人，因藥物間相互作用及對(duì)血小板的影響，加大了出血的危險(xiǎn)性。阿司匹林可置換與蛋白結(jié)合的華法令，導(dǎo)致延長(zhǎng)了凝血時(shí)間及出血時(shí)間。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與氨甲蝶呤合用可以嗎？

國(guó)外研究結(jié)果表明，老年健康人（＞65歲）口服復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊后，雙嘧達(dá)莫血漿濃度（以AUC檢測(cè)）比小于55歲的人的血漿濃度約高40%。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與口服降糖藥合用可以嗎？

阿司匹林極少與血漿蛋白結(jié)合，分布的表觀容積低（10L）。它的代謝物水楊酸與血漿蛋白高度結(jié)合，但呈濃度依賴型（非線性）。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與利尿劑合用可以嗎？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片藥物過(guò)量：由于雙嘧達(dá)莫和阿司匹林的比率，故本品的藥物過(guò)量可能與雙嘧達(dá)莫的藥物過(guò)量的體征和癥狀一致。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與非甾體抗炎藥合用可以嗎？

阿司匹林極少與血漿蛋白結(jié)合，分布的表觀容積低（10L）。它的代謝物水楊酸與血漿蛋白高度結(jié)合，但呈濃度依賴型（非線性）。[查看全文]

三七通舒膠囊應(yīng)該怎樣保存呢？

三七通舒膠囊其主要成份為3種三七三醇皂苷(PTS)，作為一種新型的腦血管、神經(jīng)改善劑，它具有含量準(zhǔn)確、純度高、副作用小、生物利用度高等特點(diǎn)。[查看全文]

三七通舒膠囊的副作用如何？

三七通舒膠囊其主要成份為3種三七三醇皂苷(PTS)，作為一種新型的腦血管、神經(jīng)改善劑，它具有含量準(zhǔn)確、純度高、副作用小、生物利用度高等特點(diǎn)。[查看全文]