規(guī)格型號:是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號組成。如品牌、等級、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊的性狀:本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。 [查看全文]
阿司匹林的作用機(jī)理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑)的產(chǎn)生。 [查看全文]
阿司匹林的作用機(jī)理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑)的產(chǎn)生。 [查看全文]
阿司匹林的作用機(jī)理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑)的產(chǎn)生。 [查看全文]
雙嘧達(dá)莫和阿司匹林按比例1:4.4經(jīng)口給予大鼠和家兔,劑量分別高達(dá)405(75+330)mg/kg/天和135(25+110)mg/kg/天,均未見致畸作用,但大鼠出現(xiàn)流產(chǎn)。[查看全文]
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑合用可以嗎?
血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑:阿司匹林間接作用于腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)換通道,與阿司匹林共同給藥,ACE抑制劑的降鈉及降血壓作用降低。 [查看全文]
抗凝劑治療(肝素和華法令):使用抗凝劑治療的病人,因藥物間相互作用及對血小板的影響,加大了出血的危險(xiǎn)性。阿司匹林可置換與蛋白結(jié)合的華法令,導(dǎo)致延長了凝血時(shí)間及出血時(shí)間。[查看全文]
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與乙酰膽堿脂酶抑制劑合用可以嗎?
據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,阿司匹林與雙嘧達(dá)莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥(如復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)而發(fā)生改變。 [查看全文]
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊的功能主治:本品適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險(xiǎn)。 [查看全文]
據(jù)國外文獻(xiàn)報(bào)道,阿司匹林與雙嘧達(dá)莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥(如復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊)而發(fā)生改變。 [查看全文]
雙嘧達(dá)莫在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸結(jié)合,生成最初的代謝物單葡萄糖醛酸代謝物,具較低的藥物活性。在血漿中,藥物總量的80%以藥物原型存在,約20%以單葡萄糖醛酸代謝物形式存在。[查看全文]