阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的藥物相互作用是哪些？

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑：阿司匹林間接作用于腎素-血管緊張素轉(zhuǎn)換通道，與阿司匹林共同給藥，ACE抑制劑的降鈉及降血壓作用降低。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片藥物過(guò)量要怎辦好啊？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片藥物過(guò)量：由于雙嘧達(dá)莫和阿司匹林的比率，故本品的藥物過(guò)量可能與雙嘧達(dá)莫的藥物過(guò)量的體征和癥狀一致。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？

據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，阿司匹林與雙嘧達(dá)莫間無(wú)顯著的相互作用。各成分的動(dòng)力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥（如復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片哺乳期可以用嗎？

雙嘧達(dá)莫在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸結(jié)合，生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物，具較低的藥物活性。在血漿中，藥物總量的80%以藥物原形存在，約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片兒童可以用嗎？

據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，阿司匹林與雙嘧達(dá)莫間無(wú)顯著的相互作用。各成分的動(dòng)力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥（如復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片孕婦可以用嗎？

雙嘧達(dá)莫具有高度親水性（logP=3.71,pH=7），但是，動(dòng)物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達(dá)莫穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為αl-酸醣蛋白及白蛋白。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片老年人可以用嗎？

老年患者用藥：國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，老年健康人（＞65歲）用本復(fù)方制劑后，雙嘧達(dá)莫血漿濃度（以AUC檢測(cè)）比55歲以下人的血漿濃度約高40%。提示，老年人應(yīng)用本品應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的性狀是怎樣的？

性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，生理特征，行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片性狀：本品為黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的有效期多久？

單劑量口服復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋片（阿司匹林50mg和雙嘧達(dá)莫400mg）約1.5±0.281小時(shí)后可達(dá)水楊酸血藥濃度峰值，峰濃度為4.412±0.831μg/ml。[查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片怎樣貯藏？

國(guó)外研究結(jié)果表明，老年健康人（＞65歲）口服復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊后，雙嘧達(dá)莫血漿濃度（以AUC檢測(cè)）比小于55歲的人的血漿濃度約高40%。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的主要成分是啥？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片性狀：本品為黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯黃色。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片功能主治：本品適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者，降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險(xiǎn)。 [查看全文]

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片與腺苷合用可以嗎？

阿司匹林在血漿中快速水解成水楊酸，半衰期20分鐘。水楊酸在肝中結(jié)合主要形成水楊尿酸，葡萄糖醛酸結(jié)合物及一些次要的代謝物。[查看全文]