硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,硫酸氫氯吡格雷片一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。[查看全文]
尼可地爾片為白色或類白色片,使用時(shí)需注意青光眼患者禁用;重癥肝功能障礙的患者;嚴(yán)重腎疾病患者禁用等。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片吸收迅速。硫酸氫氯吡格雷片在母體化合物的血漿濃度很低。[查看全文]
尼可地爾片為口服藥,使用時(shí)成人1次5mg,1日3次;根據(jù)癥狀輕重可適當(dāng)增減。用于治療冠心病,心絞痛的治療。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]
尼可地爾片為白色或類白色片,使用時(shí)需注意青光眼患者禁用;重癥肝功能障礙的患者;嚴(yán)重腎疾病患者禁用等。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。[查看全文]