利福平:在使用利福平的健康志愿者中使用氟伐他汀,發(fā)現(xiàn)氟伐他汀的生物利用度減少了約50%。這種情況對(duì)氟伐他汀降脂效果的影響目前還沒有證據(jù)。[查看全文]
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中,本品可以減少總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),載脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯(TG)水平,增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。[查看全文]
西柚汁:晚餐時(shí)或晚餐后4小時(shí)服用氟伐他汀,其降血脂作用無明顯差異。沒有發(fā)現(xiàn)氟伐他汀與其他CYP3A4底物(包括西柚汁)之間相互作用。 [查看全文]
伊曲康唑和紅霉素:氟伐他汀與細(xì)胞色素P450(CYP)3A4的強(qiáng)效抑制劑伊曲康唑和紅霉素同時(shí)應(yīng)用,對(duì)氟伐他汀生物利用度的影響很少。[查看全文]
當(dāng)氟伐他汀和普萘洛爾同時(shí)應(yīng)用時(shí),氟伐他汀的藥物代謝動(dòng)力學(xué)沒有出現(xiàn)臨床顯著變化。根據(jù)藥物代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),當(dāng)氟伐他汀和這些藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),不需要進(jìn)行監(jiān)測(cè)或調(diào)整劑量。 [查看全文]
氟伐他汀和雷米替丁同時(shí)使用會(huì)導(dǎo)致氟伐他汀的生物利用度增加,但是沒有臨床相關(guān)性。尚未進(jìn)行其他相互作用的研究,其他組胺H2-受體阻斷劑和質(zhì)子泵抑制劑不會(huì)影響氟伐他汀的生物利用度。 [查看全文]
氟伐他汀和西米替丁同時(shí)使用會(huì)導(dǎo)致氟伐他汀的生物利用度增加,但是沒有臨床相關(guān)性。尚未進(jìn)行其他相互作用的研究,其他組胺H2-受體阻斷劑和質(zhì)子泵抑制劑不會(huì)影響氟伐他汀的生物利用度。 [查看全文]
氟伐他汀和奧美拉唑同時(shí)使用會(huì)導(dǎo)致氟伐他汀的生物利用度增加,但是沒有臨床相關(guān)性。尚未進(jìn)行其他相互作用的研究,其他組胺H2-受體阻斷劑和質(zhì)子泵抑制劑不會(huì)影響氟伐他汀的生物利用度。 [查看全文]
腎功能不全患者:氟伐他汀經(jīng)肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動(dòng)力學(xué)保持不變,無需調(diào)整劑量。 [查看全文]
氟伐他汀主要在肝臟中代謝。循環(huán)藥物主要為氟伐他汀原型和無藥理學(xué)活性的代謝產(chǎn)物N-去異丙基丙酸。羥化的代謝產(chǎn)物有藥理學(xué)活性,但不進(jìn)入全身血液循環(huán)。[查看全文]
當(dāng)氟伐他汀和地高辛同時(shí)應(yīng)用時(shí),氟伐他汀的藥物代謝動(dòng)力學(xué)沒有出現(xiàn)臨床顯著變化。根據(jù)藥物代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),當(dāng)氟伐他汀和這些藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),不需要進(jìn)行監(jiān)測(cè)或調(diào)整劑量。 [查看全文]
當(dāng)氟伐他汀和氯沙坦同時(shí)應(yīng)用時(shí),氟伐他汀的藥物代謝動(dòng)力學(xué)沒有出現(xiàn)臨床顯著變化。根據(jù)藥物代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù),當(dāng)氟伐他汀和這些藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),不需要進(jìn)行監(jiān)測(cè)或調(diào)整劑量。 [查看全文]