硫酸氫氯吡格雷片對外周神經(jīng)系統(tǒng)的影響是怎樣呢?
硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片可抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。硫酸氫氯吡格雷片還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片無抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氫氯吡格雷片代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰(約為3mg/L)。[查看全文]
托拉塞米片用在充血性心力衰竭所致的水腫的用量:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據(jù)病情調(diào)整劑量,一般每日最高不超過200mg。 [查看全文]
托拉塞米片用在肝硬化腹水的用量:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次口服,與醛固酮拮抗劑或保鉀利尿劑同時服用。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]
托拉塞米片用在原發(fā)性高血壓的用量是:一般初始劑量為5mg,每日一次,口服。如果在4周之內(nèi)沒有達到足夠的降壓效果,可以加量到10mg,每日一次,口服。如果降壓效應(yīng)仍不充分,應(yīng)加用其他降壓藥物。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物。[查看全文]
托拉塞米片用在腎功能衰竭所致的水腫的用量:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據(jù)病情調(diào)整劑量,一般每日最高不超過200mg。 [查看全文]
托拉塞米片用在腎臟疾病所致的水腫的用量是:一般初始劑量為10mg,每日早晨一次,口服。以后根據(jù)病情調(diào)整劑量,一般每日最高不超過200mg。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片無抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后。[查看全文]