馬來酸羅格列酮片對(duì)餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。馬來酸羅格列酮片的作用機(jī)制與特異性激活一種核受體。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片的體外試驗(yàn)證實(shí),馬來酸羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑,少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%,馬來酸羅格列酮片不會(huì)使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動(dòng)物出現(xiàn)低血糖。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片激活PPAR-γ核受體,可對(duì)參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片會(huì)出現(xiàn)骨折風(fēng)險(xiǎn)嗎?
馬來酸羅格列酮片基因也調(diào)節(jié)脂肪酸代謝。于動(dòng)物模型,馬來酸羅格列酮片可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素作用的敏感性。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片主要以原形從尿排出,馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合,主要為白蛋白。 [查看全文]
馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%,馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合,主要為白蛋白。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。馬來酸羅格列酮片對(duì)血糖控制的改善作用較持久,可維持達(dá)52周。 [查看全文]
馬來酸羅格列酮片在人類,馬來酸羅格列酮片分布在一些胰島素作用的關(guān)鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片的體外試驗(yàn)證實(shí),馬來酸羅格列酮片絕大部分經(jīng)P450酶系統(tǒng)的CYP2C8途徑,少量經(jīng)CYP2C9途徑代謝。[查看全文]
馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%,馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積為17.6L(30%)。99.8%與血漿蛋白結(jié)合,主要為白蛋白。 [查看全文]
馬來酸羅格列酮片對(duì)血清轉(zhuǎn)氨酶的影響有什么呢?
馬來酸羅格列酮片的臨床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的檢測(cè)結(jié)果表明,馬來酸羅格列酮片可改善血糖控制情況,同時(shí)伴有血胰島素和C肽水平降低。[查看全文]