馬來酸羅格列酮片對血脂的影響有什么呢？

馬來酸羅格列酮片可通過增加組織對胰島素敏感性，馬來酸羅格列酮片用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片對血液學(xué)的影響有什么呢？

馬來酸羅格列酮片主要以原形從尿排出，馬來酸羅格列酮片主要代謝途徑為經(jīng)N-去甲基和羥化作用與硫酸鹽或葡萄糖醛酸結(jié)合。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的價格是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的血漿達(dá)峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進(jìn)食對本品的吸收總量無明顯影響，但達(dá)峰時間延遲2.2小時，峰值降低20%。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的最大推薦劑量是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片激活PPAR-γ核受體，可對參與葡萄糖生成、轉(zhuǎn)運和利用的胰島素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片與二甲雙胍合用的用量是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片可單獨應(yīng)用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 [查看全文]

馬來酸羅格列酮片與磺酰脲類藥物合用的用量是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%，馬來酸羅格列酮片的血漿達(dá)峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時，進(jìn)食對本品的吸收總量無明顯影響。[查看全文]

哪些患者禁用馬來酸羅格列酮片呢？

馬來酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的起始用量是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片可單獨應(yīng)用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的單藥治療用量是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片可通過增加組織對胰島素敏感性，提高細(xì)胞對葡萄糖的利用而發(fā)揮降低血糖的療效，可明顯降低空腹血糖及胰島素和C-肽水平，馬來酸羅格列酮片對餐后血糖和胰島素亦有明顯的降低作用。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的禁忌是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的口服吸收生物利用度為99%，馬來酸羅格列酮片的血漿達(dá)峰時間約為1小時，血漿清除半衰期(t1/2)為3～4小時。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的副作用有什么呢？

馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。[查看全文]

馬來酸羅格列酮片的用法用量有什么呢？

馬來酸羅格列酮片用于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。馬來酸羅格列酮片可單獨應(yīng)用。[查看全文]