2018-08-14
小細胞肺癌≠無藥可救，新藥lurbinectedin獲批成為小細胞肺癌治療孤兒藥
美國時間8月6日，制藥商PharmaMar宣布食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予旗下lurbinectedin(PM1183)孤兒藥稱號，用于治療小細胞肺癌（SCLC）患者，數(shù)據(jù)顯示該藥治療化療后進展小細胞肺癌患者，疾病整體緩解率（ORR）可達39.3%，中位總生存期（OS）11.8個月。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
美國時間8月6日，制藥商PharmaMar宣布食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予旗下lurbinectedin(PM1183)孤兒藥稱號，用于治療小細胞肺癌（SCLC）患者，數(shù)據(jù)顯示該藥治療化療后進展小細胞肺癌患者，疾病整體緩解率（ORR）可達39.3%，中位總生存期（OS）11.8個月。
被敲掉的這兩個基因表達的是神經(jīng)氈蛋白1（NRP1）和血管內(nèi)皮生長因子受體1（FLT1），它們是血管內(nèi)皮生長因子A（VEGF-A）的受體，能夠參與代謝的調(diào)節(jié)。小鼠們被選擇性地敲除了小腸內(nèi)的這兩種基因，并且接受了8周的高脂飲食。
曼森氏裂體吸蟲是一類水生寄生蟲，它有兩類宿主：蝸牛以及人類。當(dāng)被感染者體內(nèi)的寄生蟲卵產(chǎn)生之后，將會以某種方式進入水中，進而感染蝸牛。之后，寄生蟲會離開蝸牛進入水中，最后通過皮膚穿透再次感染人體。
一直以來，我們都形象地把CRISPR-Cas9叫做“上帝的手術(shù)刀”，而不把它叫做“上帝的針線包”，主要是因為Cas9只負責(zé)精準(zhǔn)的切斷DNA，修復(fù)的任務(wù)要交給細胞自身。
LRRK2是目前為止與帕金森關(guān)聯(lián)最大的單個基因，2004年才被研究者發(fā)現(xiàn)。研究者認為，最常見的LRRK2錯義突變會導(dǎo)致LRRK2蛋白激酶過度活躍，這與帕金森的發(fā)病有關(guān)。
對于慢性疾病來說，再有效的藥物也得配合良好的生活方式，比如健康飲食，適當(dāng)運動，適量飲酒，不吸煙等等。雖然是老生常談，但是，好的生活方式到底能減少多少患病和死亡風(fēng)險，這種量化的評估對于患者來說非常重要。
基于FoundationMedicine,Inc（FMI）的液體活檢技術(shù)，他們首次證實血漿中腫瘤突變負荷（bTMB）可準(zhǔn)確重復(fù)測量，并且與免疫檢查點抑制劑療效相關(guān)。證實了血漿TMB對免疫治療藥物療效預(yù)測的有效性。
從理論上來說，實驗室里的細胞傳代沒有環(huán)境施加的選擇壓力，遺傳上相對來說是穩(wěn)定的，那么按照這個道理來說，利用癌細胞系進行的實驗結(jié)果是可以重復(fù)的。
診斷黑色素瘤對于臨床醫(yī)生而言具有一定的挑戰(zhàn)性，尤其是對于一些小的、薄的早期黑色素瘤病例，而血液檢測手段優(yōu)于活組織檢查，其能夠為黑色素瘤提供有效的診斷策略，尤其是對于高風(fēng)險的患者而言。
眾所周知，頭／頸部位置的癌癥一直是治療計劃設(shè)計方面的難點，因為腫瘤情況在不同患者身上往往存在巨大差異。研究人員們希望這種工具能夠在棘手且復(fù)雜的癌癥類別當(dāng)中帶來良好收效。
健客－國家藥監(jiān)局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴的智慧健康服務(wù)平臺
關(guān)于健客 ｜
聯(lián)系我們