2016-01-26
賣藥的“黑電臺”
關(guān)執(zhí)法部門與非法電臺架設(shè)者的“暗戰(zhàn)”在悄然進(jìn)行。北京市文化執(zhí)法總隊提供的數(shù)據(jù)顯示，自2014年3月至今，北京境內(nèi)查處的非法廣播電臺設(shè)備超過50套，7名犯罪嫌疑人被刑事拘留。
“水果酵素”一旦在制作的過程中稍有不慎，使得發(fā)酵過程中雜菌快速生長，那么這樣生產(chǎn)出的“水果酵素”非但不能起到保健作用，還會對健康造成威脅。
人體消化道感染鐵線蟲可能是通過接觸或飲用含有稚蟲的生水、昆蟲、魚類和螺類或食物而引起。蟲體侵入人體后可進(jìn)一步發(fā)育至成蟲，并可存活數(shù)年。不飲不潔之水，不生吃昆蟲、魚類和螺類等食物，下水時避免口腔與不潔水體直接接觸，這樣可防止接觸到此蟲。
關(guān)執(zhí)法部門與非法電臺架設(shè)者的“暗戰(zhàn)”在悄然進(jìn)行。北京市文化執(zhí)法總隊提供的數(shù)據(jù)顯示，自2014年3月至今，北京境內(nèi)查處的非法廣播電臺設(shè)備超過50套，7名犯罪嫌疑人被刑事拘留。
業(yè)內(nèi)人士指出，以原料驢皮供應(yīng)計算，阿膠年產(chǎn)量應(yīng)該只有實際銷量的六成左右。這意味著，可能有近四成假冒原料混入了生產(chǎn)環(huán)節(jié)，化身為形形色色的“阿膠”產(chǎn)品，堂而皇之地在市場售賣。
小牛血類藥品在神經(jīng)內(nèi)科屬于輔助性藥物，專家表示，并非不可替代。
1月22日，CFDA發(fā)布的公告顯示，因存在生產(chǎn)工藝與注冊工藝不符、檢驗數(shù)據(jù)不完整、拖延檢查等多類問題，去年陷入輿論風(fēng)波的“蘭菌凈”等四類進(jìn)口藥品被CFDA“驅(qū)逐”，停止進(jìn)口。
美國兒科學(xué)會藥品委員會主席丹尼爾·弗雷特雷利接受法制晚報記者采訪時表示，含有嗎啡的止咳藥有成癮性，應(yīng)該慎用，不適合長期或大量使用。
女子治病出現(xiàn)不適癥狀將醫(yī)院告上法院張女士認(rèn)為，院方在化療和后續(xù)治療過程中存在醫(yī)療過錯，多次與醫(yī)院進(jìn)行交涉，均未得到滿意答復(fù)，遂于2015年12月18日起訴至長春市二道區(qū)人民法院，要求醫(yī)院賠償住院期間醫(yī)療費(fèi)及精神撫慰金等各項費(fèi)用共計40余萬元。
國家食藥監(jiān)管總局在去年7月22日下發(fā)的《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》（2015年第117號）要求企業(yè)對自己已申報生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查。
根據(jù)訴訟請求，原告要求被告方支付高于1.2億美元的補(bǔ)償金及高于7.5億美元的罰款，總計高達(dá)8.7億美元巨額罰單。
根據(jù)警示函，公司外沙廠區(qū)現(xiàn)有準(zhǔn)許進(jìn)入美國市場的原料藥產(chǎn)品，自該警示函出具之日起至整改獲得FDA確認(rèn)期間，將暫時不能進(jìn)入美國市場。
藥品GMP是“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的簡稱，是現(xiàn)今世界各國普遍采用的藥品生產(chǎn)管理方式。在進(jìn)入2016年僅半個月時間，國家食藥監(jiān)總局就發(fā)布了藥企GMP認(rèn)證通過率的最新數(shù)據(jù)：1/4的藥品生產(chǎn)企業(yè)未通過GMP認(rèn)證。
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