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大數(shù)據(jù)生物信息分析平臺貝康醫(yī)療獲1億人民幣B輪融資

摘要:醫(yī)谷最新消息,大數(shù)據(jù)生物信息分析平臺——蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司(以下簡稱:貝康醫(yī)療)已完成1億人民幣B輪融資,此輪投資方暫未對外披露。

  貝康醫(yī)療是由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司(股票代碼:002030)投資的高科技領(lǐng)軍企業(yè),致力于高通量測序技術(shù)在輔助生殖領(lǐng)域的研發(fā)和臨床應(yīng)用,專注于胚胎植入前染色體病檢測(以下簡稱“PGS”)技術(shù)的研發(fā)、銷售和服務(wù)工作。

  公司核心團(tuán)隊從2010年起,在國內(nèi)提供高通量測序技術(shù)科研服務(wù),搭建了先進(jìn)的大數(shù)據(jù)生物信息分析平臺。2013年開始由科研轉(zhuǎn)向臨床服務(wù),參與完成了達(dá)安基因的高通量半導(dǎo)體測序儀DA8600和無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測試劑盒(NIPT)的研發(fā)和注冊申報工作,其中DA8600高通量半導(dǎo)體測序儀獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱“CFDA”)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊證(國械注準(zhǔn)20143401961)。

  2016年CFDA標(biāo)管中心正式將PGS界定為“三類醫(yī)療器械”進(jìn)行監(jiān)管,由貝康醫(yī)療自主研發(fā)的胚胎植入前染色體病檢測試劑盒于2016年5月13日通過CFDA醫(yī)療器械技術(shù)審評中心進(jìn)行公示,成為首個獲得“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”的PGS產(chǎn)品。

  目前,公司在生殖領(lǐng)域已經(jīng)申請了11項發(fā)明專利,擁有7個軟件著作權(quán),在技術(shù)上達(dá)到國際領(lǐng)先水平。2016年貝康醫(yī)療與賽默飛世爾展開合作,共同建立全球“生殖與遺傳臨床研究中心”,這一合作意味著貝康醫(yī)療可以將國際最新技術(shù)手段快速轉(zhuǎn)化為臨床服務(wù),從而更好地滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)的科學(xué)研究、成果轉(zhuǎn)化以及患者的需求。貝康醫(yī)療一直以一流的標(biāo)準(zhǔn)、速度、精神要求自己,為生殖健康領(lǐng)域提供一體化解決方案,助力中國二孩政策和出生缺陷降低,推動我國第三代試管嬰兒技術(shù)的普及和臨床應(yīng)用。

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