TOPIC研究在2017年歐洲血運(yùn)重建大會(huì)(EuroPCR)的最新臨床研究專題(Late-breakingtrialandtrialupdates)公布最終結(jié)果,該研究包括645例需行冠脈介入治療(PCI)的急性冠脈綜合征(ACS)患者,患者接受阿司匹林和一種新型P2Y12受體拮抗劑進(jìn)行雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT)治療1個(gè)月而無不良事件。1個(gè)月后患者隨機(jī)分為DAPT轉(zhuǎn)換組(阿司匹林75mg+氯吡格雷75mg)或未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換組(繼續(xù)原有方案:阿司匹林75mg+新型P2Y12受體拮抗劑),結(jié)果表明,DAPT轉(zhuǎn)換組與未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換組的患者比較,主要終點(diǎn)事件顯著減少,DAPT轉(zhuǎn)換組有43例(13.4%),未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換組有85例(26.3%)(P<0.01)(圖)。DAPT轉(zhuǎn)換組與未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換組相比,顯著降低了所有級(jí)別的出血事件和BARC≥2級(jí)出血事件的發(fā)生率,DAPT轉(zhuǎn)換組有13例(4.0%)患者發(fā)生BARC≥2級(jí)出血,未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換組有48例患者發(fā)生BARC≥2級(jí)出血(14.9%)(P<0.01);兩組所有級(jí)別的出血事件發(fā)生率分別為9.3%和23.5%(P<0.01)。兩組缺血性事件的發(fā)生率無顯著差異,分別為9.3%和11.5%(P=0.36)。
該研究證實(shí),ACS后行PCI的患者采用DAPT轉(zhuǎn)換治療策略(由新型P2Y12受體拮抗劑使用1個(gè)月后轉(zhuǎn)換為氯吡格雷)較未進(jìn)行DAPT轉(zhuǎn)換治療策略有更多的臨床凈獲益,更低的出血發(fā)生率,同時(shí)未增加缺血性事件的發(fā)生。該研究主要研究者、法國(guó)CHUTimone大學(xué)ThomasCuisset教授在會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)接受采訪,對(duì)TOPIC研究的重要意義和對(duì)臨床實(shí)踐的影響進(jìn)行了解讀。
Q1:您認(rèn)為TOPIC研究對(duì)真實(shí)世界臨床實(shí)踐有什么重要意義?
ThomasCuisset教授:這項(xiàng)研究的臨床意義是,對(duì)ACS后患者提供了一種新的治療策略,對(duì)于預(yù)防出血并發(fā)癥有明確獲益而并未增加缺血性事件。我認(rèn)為一些患者確實(shí)需要應(yīng)用這種策略,下一步是明確哪些患者需要在1個(gè)月后應(yīng)用轉(zhuǎn)換治療策略、哪些患者需要強(qiáng)效DAPT維持治療更長(zhǎng)時(shí)間。一些患者如出血風(fēng)險(xiǎn)非常高、老年、口服抗凝藥、既往有出血的患者需要在PCI術(shù)后首選氯吡格雷,一些特定的患者人群如非常年輕且有很高的缺血風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)行更強(qiáng)的P2Y12受體拮抗劑抗血小板維持治療。但在大部分患者人群如我們研究方案納入的患者,我們沒有對(duì)人群進(jìn)行特別選擇,根據(jù)我們的研究,在真實(shí)臨床實(shí)踐中,確實(shí)有一些患者在臨床中需要進(jìn)行轉(zhuǎn)換治療。也許一些患者可以稍晚些轉(zhuǎn)換,如3~6個(gè)月。
Q2:考慮將新型P2Y12受體拮抗劑轉(zhuǎn)換為氯吡格雷的理由是什么?
ThomasCuisset教授:轉(zhuǎn)換治療的理由有很多。首先作為醫(yī)生,應(yīng)讓患者達(dá)到最佳獲益。我們希望減少出血,尤其是致死性出血。因?yàn)樵谌粘?shí)踐中,出血的發(fā)生可能會(huì)導(dǎo)致藥物治療的中斷并影響患者的生活質(zhì)量,而中斷治療則可能使血栓發(fā)生率升高,減少出血能改善患者的生活質(zhì)量,提高依從性,這也是醫(yī)療的主要目的之一。轉(zhuǎn)換治療方案能夠改善出血不良事件的發(fā)生,而同時(shí)TOPIC研究表明轉(zhuǎn)換治療方案的血栓發(fā)生率并未升高。此外,對(duì)于國(guó)家衛(wèi)生系統(tǒng)的層面,如果我們?cè)?個(gè)月后轉(zhuǎn)換為一種更經(jīng)濟(jì)的方案,也能夠減少國(guó)家的疾病治療費(fèi)用。
Q3:TOPIC研究公布后指南或臨床實(shí)踐是否應(yīng)發(fā)生改變?
ThomasCuisset教授:這是一項(xiàng)初期研究,但獲得了非常重要的安全性結(jié)果,減少了出血的發(fā)生。所以不用懷疑轉(zhuǎn)換為較低抗血小板作用的P2Y12受體拮抗劑方案的可行性。當(dāng)然在獲得指南推薦或推廣至臨床實(shí)踐之前,還需要更大型的臨床研究或大型注冊(cè)研究,來驗(yàn)證1個(gè)月后轉(zhuǎn)換治療能夠減少出血而不增加缺血性事件。
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