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糖尿病診斷與分型:簡(jiǎn)單中的復(fù)雜

2018-08-22 來源:今日糖尿病  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:糖尿病診斷主要依據(jù)血糖水平的檢測(cè)結(jié)果,常通過檢測(cè)空腹血糖和(或)75g糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖水平而診斷。

糖尿病診斷主要依據(jù)血糖水平的檢測(cè)結(jié)果,常通過檢測(cè)空腹血糖和(或)75g糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖水平而診斷。

普通人空腹血糖≥7mmol/L或(和)糖負(fù)荷后2小時(shí)血糖≥11mmol/L、伴有“三多一少”癥狀可診斷為糖尿病;如無上述癥狀,但不同日復(fù)查血糖仍高于上述水平,亦可以診斷糖尿病。在應(yīng)激情況下,如急性心肌梗死、卒中等,可出現(xiàn)一過性應(yīng)激性高血糖,此時(shí)不能診斷為糖尿病,而糖化血紅蛋白(HbA1c)水平明顯升高有助于鑒別,或度過應(yīng)激期后復(fù)查血糖明確診斷。長(zhǎng)期服用糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致高血糖,臨床醫(yī)生需格外注意。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病專家委員會(huì)(1999年)建議,糖尿病主要可分為四大類型:1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊類型糖尿病。

1型糖尿病可分為自身免疫性和特發(fā)性兩種亞型,其中自身免疫性1型糖尿病又可再分為急性起病的經(jīng)典1型和緩慢起病的成人隱匿性自身免疫糖尿病(LADA)。

2000年,日本學(xué)者提出一種新的亞型——暴發(fā)性1型糖尿病。特殊類型糖尿病為繼發(fā)于某些疾病所致,可再分為8類,包括胰島B細(xì)胞功能遺傳性缺陷、胰島素作用遺傳性缺陷、胰腺外分泌疾病、內(nèi)分泌疾病、藥物或化學(xué)品、感染、罕見的免疫介導(dǎo)相關(guān)的遺傳綜合征。目前,糖尿病的分型應(yīng)首先排除1型糖尿病和其他特殊類型糖尿病,再考慮是否為2型糖尿病。

糖尿病&肥胖,減肥藥怎么選?

原創(chuàng):王菲謝曉慧崔家玉中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)今日糖尿病2017-03-01

當(dāng)糖尿病合并肥胖患者僅通過綜合生活方式干預(yù)不能達(dá)到并保持適當(dāng)體重時(shí),藥物治療或許就應(yīng)該開始考慮應(yīng)用了。由于藥物治療存在潛在的風(fēng)險(xiǎn),所以風(fēng)險(xiǎn)收益比的權(quán)衡非常重要。本文主要介紹減肥藥物的治療特點(diǎn)和效果評(píng)估,為減肥藥物臨床應(yīng)用提供參考。

作者:

美國康涅狄格大學(xué)藥學(xué)院王菲

北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系謝曉慧、崔家玉

藥物輔助治療肥胖的指征

當(dāng)患者僅通過綜合生活方式干預(yù)不能達(dá)到并保持適當(dāng)體重時(shí),則推薦其使用藥物輔助治療肥胖。

美國NIH指南建議BMI≥30kg/m2或≥27kg/m2并伴有一項(xiàng)及以上體重相關(guān)疾?。ɡ?型糖尿病、糖尿病前期、高血壓、血脂異常、腰圍過大)的個(gè)體使用減肥藥物。

藥物治療需要在開展12周后,評(píng)估患者體重是否減輕。如果沒有發(fā)生明顯的體重降低(減少5%及以上),則認(rèn)為這些藥物是無效的,應(yīng)該停止治療。

奧利司他、氯卡色林

奧利司他,是一種胃腸道脂肪酶抑制劑,可以使患者體重平均減少3kg,減慢糖尿病高風(fēng)險(xiǎn)人群的病情進(jìn)展,但胃腸道不良反應(yīng)較常見。此外,長(zhǎng)期使用還會(huì)造成脂溶性維生素(維生素A、D、E、K)的缺乏。所以,長(zhǎng)期服用該藥的患者需要使用足夠的維生素補(bǔ)充劑。

氯卡色林,是一種選擇性5-HT2C受體激動(dòng)劑。其幾個(gè)Ⅲ期臨床試驗(yàn)評(píng)估了超過7000例合并或不合并糖尿病的肥胖或超重患者。使用氯卡色林1年和2年的患者平均體重較安慰劑組分別多減輕3.2kg和5.6kg。合并2型糖尿病的患者同時(shí)顯示出血糖控制的可喜變化。氯卡色林常見不良反應(yīng)包括頭痛、惡心、乏力、頭暈、口干及便秘。盡管試驗(yàn)組心臟瓣膜病和高血壓發(fā)病率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上不顯著,但跟使用安慰劑組對(duì)照,兩者的發(fā)生率都較大。作為5-HT2C受體激動(dòng)劑,氯卡色林合并使用其他5-羥色胺能藥物[例如選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI)、5-HT與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)、單胺氧化酶抑制劑類(MAOI)、曲普坦類、右美沙芬、安非他酮]時(shí),有可能會(huì)增加5-羥色胺綜合征的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

復(fù)方制劑

使用復(fù)方制劑可以減少其中各組分的使用劑量并減少不良反應(yīng)。目前可以使用的配伍固定的復(fù)方制劑有兩種。

芬特明/托吡酯是第一個(gè)被美國FDA批準(zhǔn)的復(fù)方制劑,每日使用一次,其中芬特明是速釋的,而托吡酯是緩釋的。該復(fù)方制劑得以批準(zhǔn)主要是基于兩項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn),試驗(yàn)共納入近3700例,伴有或不伴有體重相關(guān)疾病的肥胖或超重患者。一年后低劑量組體重平均減少6.0kg~8.1kg,高劑量組減少10.2kg~12.6kg,安慰劑組減少1.4kg。治療同時(shí)改善了很多心血管疾病的危險(xiǎn)因素。然而,該復(fù)方制劑中的托吡酯成分可能使妊娠期女性產(chǎn)下唇腭裂嬰兒。目前該藥在美國屬于限制性使用,有生殖能力的婦女在治療開始前,必須確保妊娠試驗(yàn)測(cè)試結(jié)果為陰性,在治療開始之后仍需要每月測(cè)試一次。

Contrave是美國FDA批準(zhǔn)的兩種藥物——納曲酮和安非他酮的復(fù)方緩釋制劑。納曲酮被批準(zhǔn)用于戒斷酒精和鴉片依賴,安非他酮被批準(zhǔn)用于治療抑郁和戒煙。這兩個(gè)藥物協(xié)同作用增強(qiáng)了對(duì)食欲的抑制。共有3項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)評(píng)估了Contrave的療效,這3項(xiàng)試驗(yàn)納入了大約4500例肥胖或超重的患者,伴有或不伴有嚴(yán)重的與體重相關(guān)的疾病。與安慰劑組相比,服用一年后,患者體重平均多下降4~5kg。較常見的不良反應(yīng)有惡心、頭痛、便秘、頭暈、嘔吐及口干。胰高血糖素樣多肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,利拉魯肽和艾塞那肽以比控制血糖更高的劑量作為新興的肥胖治療方法,在進(jìn)行最后階段的臨床試驗(yàn)。
 

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