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[新知]降糖藥Alogliptin 及其復方制劑即將獲歐盟批準

摘要:選擇性DPP-4抑制劑通過減慢腸促胰素如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的失活來調(diào)節(jié)血糖水平。近來GLP-1受體激動劑及DPP-4抑制劑被認為存在胰腺癌的潛在風險。

  歐洲藥品管理局(EMA)已向DPP-4抑制劑Alogliptin及其兩種固定劑量復方制劑(Alogliptin與二甲雙胍復發(fā)制劑、Alogliptin與吡格列酮復方制劑)治療2型糖尿病成人患者開啟綠燈。EMC人用醫(yī)療產(chǎn)品(CHMP)委員會對武田制藥的Vipidia(Alogliptin)、Incresync(Alogliptin/吡格列酮)和Vipdomet(Alogliptin/二甲雙胍)表示了積極支持的意見。預計不久(通常為60天左右)上述藥物即可獲得歐盟委員會的最終批準。

  在Alogliptin之前,至少已經(jīng)有其他四種DPP-4抑制劑已經(jīng)獲得了歐盟的批準。它們是默克公司的西格列汀、阿斯利康/施貴寶的沙格列汀、勃林格殷格翰/禮來的linagliptin以及諾華的維格列汀。

  選擇性DPP-4抑制劑通過減慢腸促胰素如胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)的失活來調(diào)節(jié)血糖水平。近來GLP-1受體激動劑及DPP-4抑制劑被認為存在胰腺癌的潛在風險。就這一問題,EMA最新審查結(jié)果認為目前尚未確切證據(jù)提示兩者之間存在確定的相關(guān)性。

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