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腸促胰素類降糖藥,真的不安全?

2017-03-28 來(lái)源:甜蜜醫(yī)護(hù)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:近日,美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)就二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑沙格列汀和阿格列汀發(fā)布警告,指出這兩種藥物可能增加患者的心衰風(fēng)險(xiǎn),尤其對(duì)于已經(jīng)患有心血管疾病或腎病的患者。

  近日,美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)就二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑沙格列汀和阿格列汀發(fā)布警告,指出這兩種藥物可能增加患者的心衰風(fēng)險(xiǎn),尤其對(duì)于已經(jīng)患有心血管疾病或腎病的患者。

  FDA之所以發(fā)布這一警告,是基于兩項(xiàng)糖尿病患者心血管結(jié)局的大型臨床試驗(yàn)結(jié)果,以及2015年4月FDA內(nèi)分泌和代謝藥物咨詢委員會(huì)提出的建議。那么,這是否意味著這兩種藥物不再安全,或者DPP-4抑制劑,甚至腸促胰素類藥物都不再安全了?下面我們將針對(duì)腸促胰素類藥物的心血管安全性進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)。

  目前臨床上用于治療2型糖尿病的腸促胰素類藥物共有兩大類,一類為胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體激動(dòng)劑,主要有利西拉來(lái)、艾塞那肽、利拉魯肽等;另一類即為DPP-4抑制劑,主要有西格列汀、沙格列汀、阿格列汀等。

  GLP-1受體激動(dòng)劑

  1.利西拉來(lái)

  2015年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)年會(huì)上報(bào)告了ELIXA試驗(yàn)結(jié)果。研究納入了6068例具有心肌梗死(83%)或不穩(wěn)定心絞痛入院(17%)病史的2型糖尿病患者,受試者隨機(jī)接受利西拉來(lái)或安慰劑注射治療,主要終點(diǎn)是心血管死亡、心肌梗死、卒中及不穩(wěn)定心絞痛入院復(fù)合終點(diǎn),隨訪10個(gè)月,其他終點(diǎn)包括全因死亡及心衰入院。試驗(yàn)過(guò)程中未觀察到心衰風(fēng)險(xiǎn)增加,與安慰劑相比,利西拉來(lái)組血壓或心率無(wú)明顯變化。

  2.艾塞那肽

  一項(xiàng)研究旨在評(píng)價(jià)艾塞那肽降低糖尿病患者潛在心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的效果,39275例2型糖尿病患者接受艾塞那肽治療,1日2次,與381218例接受其他口服降糖藥物治療2型糖尿病患者進(jìn)行比較,艾塞那肽可顯著降低患者發(fā)生心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),患者出現(xiàn)卒中、心肌缺血、血脂異常、肥胖、高血壓和其他不良事件的幾率顯著低于對(duì)照組,與心血管疾病相關(guān)住院幾率也低于對(duì)照組。

  3.利拉魯肽

  LEADER研究是一項(xiàng)3B期、國(guó)際、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估利拉魯肽的長(zhǎng)期心血管安全性。不久前,企業(yè)公布了此研究的陽(yáng)性結(jié)果,在今年ADA年會(huì)上,將公布此研究的詳細(xì)數(shù)據(jù),結(jié)果十分令人期待。

  DPP-4抑制劑

  1.西格列汀

  TECOS研究是一項(xiàng)國(guó)際、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床研究,旨在評(píng)估在常規(guī)糖尿病治療基礎(chǔ)上加用西格列汀對(duì)心血管預(yù)后和臨床安全性的影響。結(jié)果顯示,西格列汀不增加患者的心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或不穩(wěn)定心絞痛住院的復(fù)合終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn),也不增加心衰住院或其他不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。(相關(guān)詳情)

  2.沙格列汀

  SAVOR-TIMI53研究始于2010年5月,旨在評(píng)價(jià)沙格列汀的心血管安全性,中位隨訪2.1年。主要復(fù)合終點(diǎn)為心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性缺血性腦卒中。研究結(jié)果顯示,與安慰劑比較,接受沙格列汀治療的患者因心衰入院比例較高(3.5%vs.2.8%)。(NEnglJMed2013Oct3)

  3.阿格列汀

  EXAMINE研究是一項(xiàng)大型前瞻性、多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床III期研究,主要終點(diǎn)包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。研究結(jié)果顯示,在近期發(fā)生ACS的2型糖尿病患者中,應(yīng)用阿格列汀的患者比安慰劑組因心衰入院率增高(3.9%vs.3.3%)。(NEnglJMed2013Oct3)

  綜合評(píng)價(jià),腸促胰素類降糖藥心血管安全性良好

  自2008年開(kāi)始,F(xiàn)DA要求所有新型降糖藥應(yīng)證實(shí)具有可靠的降糖作用,且心血管安全性不劣于安慰劑。而這些研究足以證實(shí),腸促胰素類藥物的整體心血管安全性良好。雖然在SAVOR-TIMI53試驗(yàn)中,心衰結(jié)果出乎意料,但這似乎不是基于腸促胰素治療的類效應(yīng),應(yīng)進(jìn)一步分析研究。

  我們因理性看待試驗(yàn)結(jié)果之間的差異,不能因噎廢食,因?yàn)闆](méi)有任何一種藥物是完美的,只要其獲益明顯大于風(fēng)險(xiǎn),這種藥物就有應(yīng)用價(jià)值。正如FDA的要求,只要一種降糖藥物能夠有效降低血糖水平、且不產(chǎn)生心血管危害,就算得上是一種合格的降糖藥。因此,腸促胰素類藥物值得在臨床推廣應(yīng)用。

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