最新發(fā)布

2016-12-13
亞葉酸改善自閉癥兒童的語言交流
腦葉酸缺乏，是腦脊液（CSF）中而非血液中葉酸濃度低于正常。亞葉酸（葉酸的還原形式）治療后，能夠恢復(fù)CSF中葉酸濃度，并且改善神經(jīng)學(xué)癥狀。進(jìn)一步的病例描述表明，許多腦葉酸缺乏的兒童自閉癥患有，并且用亞葉酸治療能夠改善其癥狀以及其他神經(jīng)癥狀。
標(biāo)簽: 葉酸 腦脊液 自閉癥 
2016-12-13
強(qiáng)迫癥的藥物治療！
外在是內(nèi)在的表現(xiàn)，本來身心就是相互影響的，身心是一家，是一個(gè)整體，不是單獨(dú)存在的，當(dāng)強(qiáng)迫癥患者的內(nèi)心沒有沖突了，和諧了，生理層面上的問題就自然正常了，內(nèi)在是根外在是表。外在隨著內(nèi)在的改變而自然改變。
標(biāo)簽: 強(qiáng)迫癥 健康 藥物治療 
2016-12-13
大麻成分有望治療阿爾茨海默病
此外，參與研究的NeelNabar博士稱，醫(yī)用大麻的爭論從未停止過，相關(guān)的政策環(huán)境也在不斷變化。他說：”雖然我們的研究表示THC可能具有治療阿爾茨海默病的價(jià)值，但是這并不表示我們提倡人們用非法的藥物來治療疾病。我們可以基于這項(xiàng)研究開發(fā)其它治療阿爾茨海默病的安全合法的化合物?！?/p>
標(biāo)簽: 健康 癡呆 大腦 
2016-12-12
依匹唑派可輔助治療抑郁癥的易激惹
一組使用入組前的抗抑郁藥物并且使用相同的劑量，另一組則使用依匹唑派進(jìn)行，目標(biāo)劑量為3mg/d。依匹唑派組在第6周時(shí)停藥，使用原有抗抑郁藥物組則在第10周進(jìn)行停藥，并分析由基線到第6周或第10周的變化。
標(biāo)簽: 抗抑郁 精神分裂 依匹唑派 
2016-12-12
抗生素可通過改變腸道微生物削弱阿爾茨海默病發(fā)展
Minter表示合作被啟用，并強(qiáng)調(diào)多學(xué)科交叉思維有必要解決看似棘手的疾病，如阿爾茨海默病?！耙坏┠惆涯切┍蝗藗冮L久以來認(rèn)為是互補(bǔ)交叉的不同領(lǐng)域的想法匯集起來，可能性是令人驚訝的”他說。
標(biāo)簽: 抗生素 健康 癡呆 
2016-12-12
治阿爾茨海默病新藥
傳統(tǒng)方式試圖修正引發(fā)阿爾茨海默病的問題，即淀粉樣蛋白的堆積。但新方式是如果通過腦部掃描發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的高危人群有淀粉樣蛋白的跡象，就用神經(jīng)生長因子進(jìn)行噴射，以此預(yù)防或緩解淀粉樣蛋白對神經(jīng)細(xì)胞造成損害。
標(biāo)簽: 癡呆 大腦 健康 
2016-12-12
他汀類藥物對阿爾茨海默病有效！
結(jié)果顯示，基線時(shí)二組平均ADAS-cog認(rèn)知評分為20，1年后，治療組平均評分仍為20，安慰劑組為24（評分越高越差）。二組基線時(shí)GDS平均為6分，1年后治療組平均為4分，安慰劑組為8分（GDS分越高，提示抑郁癥狀越重）。
標(biāo)簽: 藥物 癡呆 大腦 
2016-12-11
公開課：8 阿爾茨海默病的藥物治療
注：他可林（trcrine）為美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)用于治療AD的膽堿酯酶抑制劑，用于治療輕、中度AD，但由于毒副作用較大，已經(jīng)很少在臨床應(yīng)用。
標(biāo)簽: 健康 大腦 癡呆 
2016-12-09
優(yōu)化阿爾茨海默病藥物有新法
由于β-分泌酶（BACE1）與淀粉樣蛋白的形成緊密相關(guān)，因此，科學(xué)家正在積極研發(fā)“BACE1”抑制藥物，希望能減緩疾病發(fā)展。
標(biāo)簽: 阿爾茨海默病 藥物新法 β-分泌酶 
2016-12-09
RAS降壓藥物可延緩阿爾茨海默病進(jìn)展？
研究包括83例來自拉什大學(xué)阿爾茨海默病中心患者的尸檢神經(jīng)病理學(xué)信息，這些患者基線時(shí)有MCI，基線時(shí)和至少連續(xù)兩次隨訪時(shí)都服用降壓藥物，其中38例患者服用RAS藥物，45例服用非-RAS藥物。
標(biāo)簽: RAS降壓藥物 阿爾茨海默病 尸檢神經(jīng)病理學(xué)