體外研究表明,達(dá)沙替尼是CYP3A4的底物。達(dá)沙替尼與強(qiáng)效抑制CYP3A4的藥物(例如紅霉素)同時使用可增加達(dá)沙替尼的暴露。因此,在接受達(dá)沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強(qiáng)效的CYP3A4抑制劑。 [查看全文]
體外研究表明,達(dá)沙替尼是CYP3A4的底物。達(dá)沙替尼與強(qiáng)效抑制CYP3A4的藥物(例如伊曲康唑)同時使用可增加達(dá)沙替尼的暴露。因此,在接受達(dá)沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強(qiáng)效的CYP3A4抑制劑。 [查看全文]
體外研究表明,達(dá)沙替尼是CYP3A4的底物。達(dá)沙替尼與強(qiáng)效抑制CYP3A4的藥物(例如克拉霉素)同時使用可增加達(dá)沙替尼的暴露。因此,在接受達(dá)沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強(qiáng)效的CYP3A4抑制劑。 [查看全文]
體外研究表明,達(dá)沙替尼是CYP3A4的底物。達(dá)沙替尼與強(qiáng)效抑制CYP3A4的藥物(例如利托那韋)同時使用可增加達(dá)沙替尼的暴露。因此,在接受達(dá)沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強(qiáng)效的CYP3A4抑制劑。 [查看全文]
當(dāng)達(dá)沙替尼在每晚給予600mg的利福平(強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑),連續(xù)給藥8天后,達(dá)沙替尼的AUC降低了82%。[查看全文]
體外研究表明,達(dá)沙替尼是CYP3A4的底物。達(dá)沙替尼與強(qiáng)效抑制CYP3A4的藥物(例如泰利霉素)同時使用可增加達(dá)沙替尼的暴露。因此,在接受達(dá)沙替尼治療的患者中,不推薦經(jīng)全身給予強(qiáng)效的CYP3A4抑制劑。 [查看全文]
長期使用H2拮抗劑或質(zhì)子泵抑制劑(例如法莫替丁和奧美拉唑)抑制胃酸分泌很有可能會降低達(dá)沙替尼的暴露。[查看全文]
達(dá)沙替尼與CYP3A4底物同時使用可能會增加CYP3A4底物的暴露。因此,當(dāng)達(dá)沙替尼與具有較窄治療指數(shù)的CYP3A4底物聯(lián)用時應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,這些底物包括阿司咪唑等等。 [查看全文]
抗酸藥:非臨床數(shù)據(jù)證實(shí),達(dá)沙替尼的溶解度依賴于pH值。在健康受試者中,氫氧化鋁/氫氧化鎂抗酸藥與本品同時使用可使單次給予本品的AUC降低55%,Cmax降低58%。[查看全文]
達(dá)沙替尼與可以誘導(dǎo)CYP3A4的藥物(例如苯妥英)同時使用可大大降低達(dá)沙替尼的暴露,這可能會增加治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)。因此,接受達(dá)沙替尼治療的患者,應(yīng)該選擇那些對CYP3A4酶誘導(dǎo)較少的藥物進(jìn)行聯(lián)用。 [查看全文]
達(dá)沙替尼與可以誘導(dǎo)CYP3A4的藥物(例如地塞米松)同時使用可大大降低達(dá)沙替尼的暴露,這可能會增加治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)。因此,接受達(dá)沙替尼治療的患者,應(yīng)該選擇那些對CYP3A4酶誘導(dǎo)較少的藥物進(jìn)行聯(lián)用。 [查看全文]
達(dá)沙替尼與可以誘導(dǎo)CYP3A4的藥物(例如卡馬西平)同時使用可大大降低達(dá)沙替尼的暴露,這可能會增加治療失敗的風(fēng)險(xiǎn)。因此,接受達(dá)沙替尼治療的患者,應(yīng)該選擇那些對CYP3A4酶誘導(dǎo)較少的藥物進(jìn)行聯(lián)用。 [查看全文]