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腫瘤用藥
腫瘤(Tumor) 是機(jī)體在各種致癌因素作用下,局部組織的某一個(gè)細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學(xué)界一般將腫瘤分為良性和惡性兩大類,惡性腫瘤亦稱為癌癥。下列藥品對(duì)腫瘤有一定的預(yù)防及治療作用,可根據(jù)患者的具體情況選擇服食。

腫瘤用藥指南

  • 達(dá)沙替尼片的藥理毒理是怎樣的?

    達(dá)沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其它選擇性的致癌激酶,包括c-KIT、ephrin(EPH)受體激酶和PDGFβ受體。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的功效如何?

    達(dá)沙替尼片的功能主治:本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。 [查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的藥物相互作用是哪些?

    根據(jù)體外實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,在臨床相關(guān)的濃度下,達(dá)沙替尼與血漿蛋白的結(jié)合率大約是96%。尚未進(jìn)行研究來評(píng)價(jià)達(dá)沙替尼與其它蛋白質(zhì)結(jié)合藥物的相互作用。發(fā)生置換的可能性及其臨床意義尚不詳。 [查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片藥物過量怎辦好?

    達(dá)沙替尼片藥物過量:臨床研究中本品過量?jī)H限于個(gè)案病例。2例患者報(bào)告了用藥過量(280mg/天,持續(xù)1周),這兩個(gè)病例均出現(xiàn)顯著的血小板計(jì)數(shù)降低。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片不良反應(yīng)是哪些?

    達(dá)沙替尼片不良反應(yīng):本品最常見不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的包裝是怎樣的?

    包裝:是在流通過程中保護(hù)產(chǎn)品,方便儲(chǔ)運(yùn),促進(jìn)銷售,按一定的技術(shù)方法所用的容器、材料和輔助物等的總體名稱;也指為達(dá)到上述目的在采用容器,材料和輔助物的過程中施加一定技術(shù)方法等的操作活動(dòng)。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的規(guī)格是怎樣的?

    規(guī)格型號(hào):是反映商品性質(zhì)、性能、品質(zhì)的一系列指標(biāo),一般由一組字母和數(shù)字以一定的規(guī)律編號(hào)組成。如品牌、等級(jí)、成分、含量、純度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片兒童可以使用嗎?

    在使用鼠CML模型所單獨(dú)進(jìn)行的體內(nèi)試驗(yàn)中,達(dá)沙替尼能夠防止慢性期CML向急變期的進(jìn)展,同時(shí)延長(zhǎng)了荷瘤小鼠(源于生長(zhǎng)在不同部位的患者CML細(xì)胞系,包括中樞神經(jīng)系統(tǒng))的生存期。 [查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的性狀是怎樣的?

    性狀:是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),生理特征,行為習(xí)慣等具有的各種特征。任何生物都有許許多多性狀。達(dá)沙替尼片的性狀:本品為白色或類白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。 [查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

    達(dá)沙替尼經(jīng)口服后可被快速吸收,在0.5-3小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值濃度??诜?,在25mg至120mg,每日2次的劑量范圍內(nèi),平均暴露(AUCτ)的增加大約與劑量的增加呈正比。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片哺乳期可以使用嗎?

    哺乳:目前有關(guān)達(dá)沙替尼通過人類或動(dòng)物乳汁排泄的信息尚不足且有限。有關(guān)達(dá)沙替尼的物理化學(xué)數(shù)據(jù)和現(xiàn)有的藥效學(xué)/毒理學(xué)數(shù)據(jù)表明該藥可以分泌進(jìn)入乳汁,并且無法排除其對(duì)哺乳嬰幼兒的危險(xiǎn)。[查看全文]

  • 達(dá)沙替尼片的有效期多久?

    長(zhǎng)期使用H2拮抗劑或質(zhì)子泵抑制劑(例如法莫替丁和奧美拉唑)抑制胃酸分泌很有可能會(huì)降低達(dá)沙替尼的暴露。[查看全文]

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