六甲蜜胺腸溶片的老年患者用藥是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。六甲蜜胺腸溶片為周期特異性藥，六甲蜜胺腸溶片與烷化劑無交叉耐藥。 [查看全文]

六甲蜜胺腸溶片會出現(xiàn)體重減輕現(xiàn)象嗎？

六甲蜜胺腸溶片的抗腫瘤作用機制仍不清楚，六甲蜜胺腸溶片是現(xiàn)階段治療腫瘤的最好方案，是目前絕大多數(shù)腫瘤治療的基本原則。 [查看全文]

六甲蜜胺腸溶片的注意事項有哪些呢？

六甲蜜胺腸溶片與烷化劑無交叉抗藥性，六甲蜜胺腸溶片類似抗代謝類藥物作用，六甲蜜胺腸溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片用于子宮內(nèi)膜癌的用量是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為2.9～10.2小時，六甲蜜胺腸溶片的生物利用度個體差異大，腦脊液中濃度是血漿濃度的6%。 [查看全文]

服用六甲蜜胺腸溶片會出現(xiàn)脫發(fā)嗎？

六甲蜜胺腸溶片主要抑制二氫葉酸還原酶，六甲蜜胺腸溶片干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。六甲蜜胺腸溶片為周期特異性藥。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片對中樞神經(jīng)的影響有什么呢？

六甲蜜胺腸溶片有計劃、合理地應(yīng)用現(xiàn)有的治療手段，六甲蜜胺腸溶片以最大限度地提高治愈率、提高生存質(zhì)量。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片用于惡性淋巴瘤的用量是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片的抗腫瘤作用機制仍不清楚，六甲蜜胺腸溶片的化學(xué)結(jié)構(gòu)與烷化劑三乙烯三聚氰胺(癌寧，TEM)相似，但作用方式不同，六甲蜜胺腸溶片與烷化劑無交叉抗藥性。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片用于SCLC的用量是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片口服給藥后吸收快，l～3小時血藥濃度達高峰，六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為2.9～10.2小時。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片的禁用人群有哪些呢？

六甲蜜胺腸溶片為嘧啶類抗代謝藥物，六甲蜜胺腸溶片主要抑制二氫葉酸還原酶，六甲蜜胺腸溶片干擾葉酸代謝。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片嚴重的不良反應(yīng)有哪些呢？

六甲蜜胺腸溶片一般配合治療的腫瘤分型綜合治療體系是根據(jù)患者的機體情況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍和發(fā)展趨勢。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片用于卵巢癌的用量是怎樣呢？

六甲蜜胺腸溶片的抗腫瘤作用機制仍不清楚，六甲蜜胺腸溶片的化學(xué)結(jié)構(gòu)與烷化劑三乙烯三聚氰胺(癌寧，TEM)相似，但作用方式不同。[查看全文]

六甲蜜胺腸溶片的禁忌有哪些呢？

六甲蜜胺腸溶片因高度脂溶性，六甲蜜胺腸溶片口服給藥后吸收快，l～3小時血藥濃度達高峰，六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為2.9～10.2小時。[查看全文]