服用甲磺酸伊馬替尼膠囊會(huì)不會(huì)引起全身性異常?
甲磺酸伊馬替尼膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者。[查看全文]
服用甲磺酸伊馬替尼膠囊會(huì)引起什么神經(jīng)系統(tǒng)異常呢?
按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生的頻度,將不只是發(fā)生于個(gè)別患者的不良反應(yīng)羅列如下。頻度的定義為很常見>10%,常見>1%≤(smallerthanorequalto)10%。[查看全文]
多數(shù)患者在服用本品期間會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng),但絕大多數(shù)屬輕到中度??紤]到疾病本身也會(huì)產(chǎn)生癥狀,常難以明確他們的因果關(guān)系。[查看全文]
甲磺酸伊馬替尼膠囊的清除半衰期為18小時(shí),其活性代謝產(chǎn)物半衰期為40小時(shí),7天內(nèi)約可排泄所給藥物劑量的81%,其中從大便中排泄68%,尿中排泄13%。[查看全文]
服用甲磺酸伊馬替尼膠囊會(huì)不會(huì)引起皮下組織異常?
甲磺酸伊馬替尼膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色至淡黃色粉末或顆粒。用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)急變期、加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者;不能手術(shù)切除或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤患者。[查看全文]
甲磺酸伊馬替尼膠囊的孕婦用藥:妊娠:動(dòng)物研究表明本藥對(duì)生殖系統(tǒng)有毒性作用,但目前尚缺乏孕婦使用的資料,對(duì)胎兒可能的毒性目前不詳。[查看全文]
甲磺酸伊馬替尼膠囊與CYP3A4抑制劑合用:健康志愿者同時(shí)服用單劑酮康唑(CYP3A4抑制劑)后,甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加。[查看全文]
六甲蜜胺腸溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成。六甲蜜胺腸溶片的血漿T1/2為2.9~10.2小時(shí),六甲蜜胺腸溶片的生物利用度個(gè)體差異大,腦脊液中濃度是血漿濃度的6%。 [查看全文]
六甲蜜胺腸溶片在體內(nèi)經(jīng)肝臟內(nèi)的微粒體混合功能氧化酶可被迅速去甲基化形成一類N-去甲基代謝物,六甲蜜胺腸溶片的代謝物主要經(jīng)尿排出。[查看全文]
六甲蜜胺腸溶片的抗腫瘤作用機(jī)制仍不清楚,六甲蜜胺腸溶片用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療,六甲蜜胺腸溶片對(duì)卵巢癌及SCLC療效尤佳。[查看全文]
六甲蜜胺腸溶片為嘧啶類抗代謝藥物,六甲蜜胺腸溶片一般配合治療的腫瘤分型綜合治療體系是根據(jù)患者的機(jī)體情況、腫瘤的病理類型、侵犯范圍和發(fā)展趨勢(shì)。[查看全文]
六甲蜜胺腸溶片因高度脂溶性,六甲蜜胺腸溶片口服給藥后吸收快,l~3小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,六甲蜜胺腸溶片的生物利用度個(gè)體差異大,腦脊液中濃度是血漿濃度的6%。[查看全文]