氨酚羥考酮片最常見(jiàn)的非嚴(yán)重的不良反應(yīng)有什么呢?
氨酚羥考酮片是由對(duì)乙酰氨基酚和鹽酸羥考酮組成的復(fù)方制劑。氨酚羥考酮片中的對(duì)乙酰氨基酚具有鎮(zhèn)痛作用涉及外周作用。[查看全文]
氨酚羥考酮片代謝物可以與固定數(shù)量的谷胱甘肽結(jié)合而進(jìn)一步被解毒。普遍認(rèn)為這個(gè)有毒的代謝物NAPQI(Nacetyl-p-benzoquinoneimine,Nacetylimidoquinone)會(huì)導(dǎo)致肝壞死。[查看全文]
氨酚羥考酮片在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。靜脈注射給藥后的分布容積為211.9±186.6L。氨酚羥考酮片中的對(duì)乙酰氨基酚口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收。[查看全文]
氨酚羥考酮片的鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚不清楚。氨酚羥考酮片在腦與脊髓中發(fā)現(xiàn)了一些具有類(lèi)阿片作用內(nèi)源性物質(zhì)的特異性CNS阿片受體,氨酚羥考酮片可能與羥考酮的鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。[查看全文]
氨酚羥考酮片為復(fù)方制劑,其組分為:每片含羥考酮5mg(相當(dāng)于羥考酮4.4815mg);對(duì)乙酰氨基酚325mg。[查看全文]
氨酚羥考酮片大約4%的對(duì)乙酰氨基酚通過(guò)細(xì)胞色素P450氧化酶代謝成一種有毒的代謝物,氨酚羥考酮片代謝物可以與固定數(shù)量的谷胱甘肽結(jié)合而進(jìn)一步被解毒。[查看全文]
氨酚羥考酮片的吸收和分布,據(jù)報(bào)道羥考酮在癌癥患者體內(nèi)的平均絕對(duì)口服生物利用度大約為87%;氨酚羥考酮片在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。[查看全文]
氨酚羥考酮片的鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚不清楚。氨酚羥考酮片在腦與脊髓中發(fā)現(xiàn)了一些具有類(lèi)阿片作用內(nèi)源性物質(zhì)的特異性CNS阿片受體。[查看全文]
氨酚羥考酮片是由對(duì)乙酰氨基酚和鹽酸羥考酮組成的復(fù)方制劑。氨酚羥考酮片中的對(duì)乙酰氨基酚具有鎮(zhèn)痛作用涉及外周作用。[查看全文]
來(lái)曲唑片的血漿的終末半衰期為75-110小時(shí)。來(lái)曲唑片每日應(yīng)用來(lái)曲唑2.5mg,來(lái)曲唑片在2-6周內(nèi)可達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。[查看全文]
來(lái)曲唑片直到用藥后216小時(shí),從尿液中收集到的放射活性物質(zhì)至少有75%(84.7±7.8%)為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物。[查看全文]
來(lái)曲唑片主要是雄烯二酮和睪丸酮轉(zhuǎn)化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。來(lái)曲唑片可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周?chē)M織和腫瘤組織本身中的生物合成。 [查看全文]