波立維75mg,波立維每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]
波立維是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度,硫酸氫氯吡格雷片清除半衰期約8小時。硫酸氫氯吡格雷片及代謝物50%由尿排泄,46%由糞便排泄。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,硫酸氫氯吡格雷片一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]
使用硫酸氫氯吡格雷片會出現(xiàn)皮疹現(xiàn)象嗎?
硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片口服易吸收,硫酸氫氯吡格雷片在肝臟被廣泛代謝。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片服藥后約1小時,硫酸氫氯吡格雷片主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度,硫酸氫氯吡格雷片清除半衰期約8小時。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,硫酸氫氯吡格雷片一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 [查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。[查看全文]
使用硫酸氫氯吡格雷片會出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象嗎?
硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,硫酸氫氯吡格雷片可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片口服易吸收。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片用于不穩(wěn)定性心絞痛的方法是怎樣呢?
硫酸氫氯吡格雷片原藥的血漿濃度很低。硫酸氫氯吡格雷片服藥后約1小時,硫酸氫氯吡格雷片主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度,硫酸氫氯吡格雷片清除半衰期約8小時。[查看全文]
硫酸氫氯吡格雷片抑制作用逐步增強并在3-7天達到穩(wěn)態(tài)。硫酸氫氯吡格雷片在穩(wěn)態(tài)時,每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%。[查看全文]