波立維會出現(xiàn)哪些皮下組織異常呢？

波立維在穩(wěn)態(tài)時，波立維每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%，一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。[查看全文]

波立維會出現(xiàn)哪些淋巴系統(tǒng)異常呢？

波立維對血小板ADP受體的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響，血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。[查看全文]

波立維會出現(xiàn)哪些胃腸道系統(tǒng)異常呢？

波立維在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。波立維對人體口服以后，波立維在5天內(nèi)約50%由尿液排出，約46%由糞便排出，一次和重復(fù)給藥后，波立維的血漿中主要循環(huán)代謝產(chǎn)物的消除半衰期為8小時。 [查看全文]

波立維會出現(xiàn)哪些外周神經(jīng)系統(tǒng)異常呢？

波立維廣泛地在肝臟代謝。波立維主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。[查看全文]

波立維用于ST段抬高性急性心肌梗死的用量是怎樣呢？

波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。波立維在穩(wěn)態(tài)時，波立維每天服用75mg的平均抑制水平為40%-60%，一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。 [查看全文]

波立維用于非ST段抬高性急性冠脈綜合征的用量是怎樣呢？

波立維必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。波立維還能阻斷其它激動劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。[查看全文]

波立維的禁用人群有哪些呢？

波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結(jié)合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。[查看全文]

波立維會出現(xiàn)哪些胃腸道反應(yīng)呢？

波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。根據(jù)尿液中氯吡格雷代謝物排泄量計算，波立維至少有50%的藥物被吸收。[查看全文]

波立維的老年人用量是怎樣呢？

波立維每日一次人體重復(fù)口服給藥，從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，波立維抑制作用逐步增強并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。[查看全文]

波立維的成人用量是怎樣呢？

波立維是一種血小板聚集抑制劑，選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化，波立維可抑制血小板聚集。[查看全文]

波立維的禁忌有什么呢？

波立維的體外試驗顯示，波立維及其主要循環(huán)代謝物與人血漿蛋白呈可逆性結(jié)合（分別為98%和94%），波立維在很廣的濃度范圍內(nèi)為非飽和狀態(tài)。[查看全文]

波立維的不良反應(yīng)有什么呢？

波立維對健康人多次口服、75mg以后，波立維吸收迅速。波立維在母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。[查看全文]