阿托伐他汀及其代謝產(chǎn)物通過肝臟和/或肝外途徑代謝后主要經(jīng)膽汁排除。其平均血漿清除半衰期為14小時(shí),因活性代謝產(chǎn)物的作用,其對(duì)HMG-CoA還原酶抑制活性的半衰期達(dá)20-30小時(shí)。 [查看全文]
阿托伐他汀鈣片主要成份:本品的主要成分是阿托伐他汀鈣,化學(xué)名稱為:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6一二羥基一5一(1-甲基乙基)一3-苯基-4-[(苯胺)基關(guān)]-1-氫一吡咯-1-庚酸鈣三水臺(tái)物。 [查看全文]
哺乳期婦女:阿托伐他汀是否經(jīng)人乳分泌尚不清楚,但另外一種同類藥物能夠少量分泌到乳汁中。被哺乳的幼鼠血漿和肝臟的阿托伐他汀藥物濃度分別為母乳中藥物濃度的50%和40%。[查看全文]
兒童用藥:本品應(yīng)只由??漆t(yī)生在兒童中使用。本品在兒童的治療經(jīng)驗(yàn)僅限于少數(shù)(4到17歲)患有嚴(yán)重脂質(zhì)紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 [查看全文]
育齡婦女只有在懷孕可能性極小和己被告知藥物對(duì)孕婦的潛在危險(xiǎn)時(shí)方可服用本品。服用本品的婦女一旦受孕,應(yīng)立即停藥并告知對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn),在懷孕期間繼續(xù)用藥缺少已知的臨床獲益。 [查看全文]
老年用藥:臨床研究中39828名服用立普妥的患者,15813名(40%)≥65歲,2800名(7%)≥75歲。這兩個(gè)人群與年輕受試者的整體安全性和有效性無差異。其它臨床使用經(jīng)驗(yàn)報(bào)告也顯示老年人群和年輕人群沒有差異。[查看全文]
與蛋白酶抑制劑合用:與立普妥單獨(dú)用藥比較,立普妥40mg與利托那韋+沙奎那韋(400mg,每日二次)聯(lián)合用藥或立普妥20mg與洛匹那韋+利托那韋(400mg+100mg,每日二次)聯(lián)合用藥時(shí),阿托伐他汀AUC顯著增加。[查看全文]
阿托伐他汀鈣片與CYP3A4強(qiáng)抑制劑合用可以不?
CYP3A4強(qiáng)抑制劑:立普妥通過細(xì)胞色素P4503A4代謝。立普妥與CYP3A4強(qiáng)抑制劑聯(lián)合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強(qiáng)取決于不同產(chǎn)品對(duì)CYP3A4的影響程度。 [查看全文]
克拉霉素:與立普妥單獨(dú)用藥比較,立普妥80mg與克拉霉素(500mg,每日二次)聯(lián)合用藥時(shí)阿托伐他汀AUC顯著增加。因此應(yīng)用克拉霉素的患者,立普妥用量]20mg時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 [查看全文]
伊曲康唑:立普妥40mg與伊曲康唑200mg聯(lián)合用藥時(shí)阿托伐他汀AUC顯著增加。因此應(yīng)用伊曲康唑的患者,立普妥用量]20mg時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 [查看全文]
利福平和其它細(xì)胞色素P4503A4誘導(dǎo)劑:立普妥與細(xì)胞色素P4503A4誘導(dǎo)劑(如:依法韋侖、利福平)聯(lián)合應(yīng)用能使阿托伐他汀血漿濃度產(chǎn)生不同水平的降低。[查看全文]
葡萄柚汁:包含抑制細(xì)胞色素P4503A4的一種或更多成分,能增加阿托伐他汀的血漿濃度,尤其當(dāng)攝入大量柚子汁時(shí)(每天飲用超過1.2升)。 [查看全文]